HIV-1 infection in a small animal human vaginal xenograft model.
HIV-1 infection in a small animal human vaginal xenograft model.
复制标题
小动物人类阴道异种移植模型中的 HIV-1 感染。
DOI：
10.1097/00126334-200312150-00002
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发表时间：
2003
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Howett,MaryK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kish,TinaM;Ward,MargaretG;Welsh,PatriciaA;Budgeon,LynnR;Wigdahl,Brian;Howett,MaryK
推进HIV-1研究的一个限制是缺乏合适的小动物模型系统，该系统允许在人类靶上皮内监测HIV-1感染。研究表明，HIV-1可在性接触后感染阴道黏膜；然而，阴道内HIV-1的主要靶细胞以及这些靶细胞之间的相互作用尚未完全确定。我们的实验室已经建立了一个小鼠人类阴道异种移植模型，该模型在组织学和细胞化学上概括了人类阴道上皮屏障的特征。本文报道了利用该系统表征人类阴道异种移植物中HIV-1 BaL和IIIB感染的实验结果。感染7天后，在异种移植物中检测HIV-1 RNA、剪接转录物和HIV-1 p24核心抗原蛋白。这个独特的系统为研究自然宿主组织内HIV-1的传播和复制提供了一个小动物模型，并用于检查与HIV-1感染建立相关的初始事件和细胞群。
A limitation in advancing the study of HIV-1 is the lack of a suitable small animal model system that allows for HIV-1 infection to be monitored within human target epithelium. Studies have demonstrated that HIV-1 can infect vaginal mucosa after sexual exposure; however, the primary target cells for HIV-1 in the vagina and interactions between these target cells are not completely defined. A mouse human vaginal xenograft model that recapitulates, histologically and cytochemically, the features of the human vaginal epithelial barrier has been developed in our laboratory. Results of experiments utilizing this system to characterize HIV-1 BaL and IIIB infections within human vaginal xenografts are reported here. HIV-1 RNA, spliced transcripts, and HIV-1 p24 core antigen protein were detected in the xenografts 7 days after infection. This unique system offers a small animal model for studying HIV-1 transmission and replication within the context of natural host tissue and for examining initial events and cell populations involved in the establishment of HIV-1 infection.
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