Establishment of Centromeric Chromatin by the CENP-A Assembly Factor CAL1 Requires FACT-Mediated Transcription.
Establishment of Centromeric Chromatin by the CENP-A Assembly Factor CAL1 Requires FACT-Mediated Transcription.
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DOI：
10.1016/j.devcel.2015.05.012
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发表时间：
2015-07-06
影响因子：
11.8
通讯作者：
Mellone, Barbara G.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen, Chin-Chi;Bowers, Sarion;Lipinszki, Zoltan;Palladino, Jason;Trusiak, Sarah;Bettini, Emily;Rosin, Leah;Przewloka, Marcin R.;Glover, David M.;O'Neill, Rachel J.;Mellone, Barbara G.
着丝粒是细胞分裂过程中调节染色体准确分离的重要染色体结构。着丝粒是通过可遗传地结合着丝粒的组蛋白H3变异体CENP-A而在表观遗传学上确定的。虽然介导CENP-A着丝粒沉积的许多主要因素是已知的，但这一过程中对染色质和DNA的要求仍然难以捉摸。在这里，我们揭示了转录在果蝇CENP-A沉积中的作用。使用一个可诱导的异位着丝粒系统，将CENP-A的沉积与内源着丝粒功能和细胞周期进展分开，我们证明了CENP-A通过其负载因子CAL1组装需要RNAPII介导的潜在DNA转录。这一转录取决于新的CAL1结合伙伴事实，而不是CENP-A的掺入。我们的工作确立了RNAPII通道是伴侣蛋白介导的CENP-A染色质建立和繁殖的关键步骤。
Centromeres are essential chromosomal structures that mediate accurate chromosome segregation during cell division. Centromeres are specified epigenetically by the heritable incorporation of the centromeric histone H3 variant, CENP-A. While many of the primary factors that mediate centromeric deposition of CENP-A are known, the chromatin and DNA requirements in this process have remained elusive. Here, we uncover a role for transcription in Drosophila CENP-A deposition. Using an inducible ectopic centromere system that uncouples CENP-A deposition from endogenous centromere function and cell-cycle progression, we demonstrate that CENP-A assembly by its loading factor, CAL1, requires RNAPII-mediated transcription of the underlying DNA. This transcription depends on the novel CAL1 binding partner FACT, but not on CENP-A incorporation. Our work establishes RNAPII passage as a key step in chaperone-mediated CENP-A chromatin establishment and propagation.
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DOI：
10.1083/jcb.201305036
发表时间：
2014-02-03
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Chen CC;Dechassa ML;Bettini E;Ledoux MB;Belisario C;Heun P;Luger K;Mellone BG
通讯作者：
Mellone BG
影响因子：
10.5
作者：
Deyter GM;Biggins S
通讯作者：
Biggins S
影响因子：
7.8
作者：
Jansen, Lars E. T.;Black, Ben E.;Foltz, Daniel R.;Cleveland, Don W.
通讯作者：
Cleveland, Don W.
影响因子：
14.9
作者：
Chan FL;Wong LH
通讯作者：
Wong LH
影响因子：
14.9
作者：
BUNCH, TA;GRINBLAT, Y;GOLDSTEIN, LSB
通讯作者：
GOLDSTEIN, LSB