A genetic model for the secretory stage of dental enamel formation.
A genetic model for the secretory stage of dental enamel formation.
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DOI：
10.1016/j.jsb.2021.107805
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发表时间：
2021-12
影响因子：
3
通讯作者：
Smith CE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Simmer JP;Hu JC;Hu Y;Zhang S;Liang T;Wang SK;Kim JW;Yamakoshi Y;Chun YH;Bartlett JD;Smith CE
遗传学的革命迅速增加了我们对人类和小鼠基因的了解，这些基因对牙釉质的形成至关重要，并帮助我们了解牙釉质是如何进化的。在这个图形审查中，我们专注于41个基因的作用，是必不可少的分泌阶段的牙釉质形成时，特征性的釉质矿物质带启动牙本质和延长扩大釉质层的未来表面的牙齿。基于遗传修饰小鼠的超微结构分析，我们提出了一个分子模型，解释了细胞附着装置，包括胶原蛋白17，α 6 β 4和α v β 6整合素，层粘连蛋白332，和分泌的釉质蛋白可以连接到单个釉质矿物质带和模具的横截面尺寸，因为他们同时延长和定向成釉细胞膜的逆行运动的方向。
The revolution in genetics has rapidly increased our knowledge of human and mouse genes that are critical for the formation of dental enamel and helps us understand how enamel evolved. In this graphical review we focus on the roles of 41 genes that are essential for the secretory stage of amelogenesis when characteristic enamel mineral ribbons initiate on dentin and elongate to expand the enamel layer to the future surface of the tooth. Based upon ultrastructural analyses of genetically modified mice, we propose a molecular model explaining how a cell attachment apparatus including collagen 17, α6ß4 and αvß6 integrins, laminin 332, and secreted enamel proteins could attach to individual enamel mineral ribbons and mold their cross-sectional dimensions as they simultaneously elongate and orient them in the direction of the retrograde movement of the ameloblast membrane.
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影响因子：
3
作者：
Beniash, Elia;Metzler, Rebecca A.;Lam, Raymond S. K.;Gilbert, P. U. P. A.
通讯作者：
Gilbert, P. U. P. A.
DOI：
10.1073/pnas.0638023100
发表时间：
2003-04-01
影响因子：
11.1
作者：
Kawasaki, K;Weiss, KM
通讯作者：
Weiss, KM
影响因子：
4
作者：
Margolis HC;Kwak SY;Yamazaki H
通讯作者：
Yamazaki H
小鼠中的LAMA3基因的靶向破坏揭示了上皮细胞的生存和晚期分化的异常。
影响因子：
7.8
作者：
Ryan, M C;Lee, K;Miyashita, Y;Carter, W G
通讯作者：
Carter, W G
影响因子：
--
作者：
NANCI, A;WARSHAWSKY, H
通讯作者：
WARSHAWSKY, H