Microscopy in 3D: a biologist's toolbox.
Microscopy in 3D: a biologist's toolbox.
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DOI：
10.1016/j.tcb.2011.09.008
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发表时间：
2011-12
影响因子：
19
通讯作者：
Waterman, Clare M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fischer, Robert S.;Wu, Yicong;Kanchanawong, Pakorn;Shroff, Hari;Waterman, Clare M.
荧光显微镜在研究细胞结构和大分子复合物方面的能力涵盖了广泛的尺寸范围，从研究生理、三维 (3D) 环境中的细胞行为和功能，到了解细胞器的分子结构。在每个长度尺度上，3D 成像的挑战是提取尽可能高的空间和时间分辨率，同时限制对活细胞的光损伤/漂白。与传统的点扫描显微镜方法相比，3D 荧光显微镜的许多进步现在提供了更高的分辨率、更高的速度并减少了光漂白。在这里，我们讨论了一些特定的显微镜模式，我们认为这些模式对于生理相关 3D 环境中的细胞和亚细胞结构成像特别有利。
The power of fluorescence microscopy to study cellular structures and macromolecular complexes spans a wide range of size scales, from studies of cell behavior and function in physiological, three-dimensional (3D) environments, to understanding the molecular architecture of organelles. At each length scale, the challenge in 3D imaging is to extract the most spatial and temporal resolution possible while limiting photodamage/bleaching to living cells. A number of advancements in 3D fluorescence microscopy now offer higher resolution, improved speed, and reduced photobleaching relative to traditional point-scanning microscopy methods. Here, we discuss a few specific microscopy modalities that we believe will be particularly advantageous in imaging cells and subcellular structures in physiologically relevant 3D environments.
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影响因子：
16.2
作者：
Frost, Nicholas A.;Shroff, Hari;Kong, Huihui;Betzig, Eric;Blanpied, Thomas A.
通讯作者：
Blanpied, Thomas A.
影响因子：
16.2
作者：
Dani, Adish;Huang, Bo;Bergan, Joseph;Dulac, Catherine;Zhuang, Xiaowei
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Zhuang, Xiaowei
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作者：
Bates, Mark;Huang, Bo;Zhuang, Xiaowei
通讯作者：
Zhuang, Xiaowei
影响因子：
56.9
作者：
Guizetti, Julien;Schermelleh, Lothar;Gerlich, Daniel W.
通讯作者：
Gerlich, Daniel W.
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作者：
DURNIN, J;MICELI, JJ;EBERLY, JH
通讯作者：
EBERLY, JH