Designing a SARS-CoV-2 T-Cell-Inducing Vaccine for High-Risk Patient Groups.
Designing a SARS-CoV-2 T-Cell-Inducing Vaccine for High-Risk Patient Groups.
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DOI：
10.3390/vaccines9050428
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发表时间：
2021-04-24
期刊：
影响因子：
7.8
通讯作者：
Löffler MW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rammensee HG;Gouttefangeas C;Heidu S;Klein R;Preuß B;Walz JS;Nelde A;Haen SP;Reth M;Yang J;Tabatabai G;Bösmüller H;Hoffmann H;Schindler M;Planz O;Wiesmüller KH;Löffler MW
我们描述了分别于2020年3月和4月对一名自我实验的健康志愿者进行的两次SARS-CoV-2衍生多肽疫苗接种的结果。第一组多肽包含8个预测能与个体的人类白细胞抗原分子结合的多肽。第二组由10个多肽组成，预测它们将与几种人类白细胞抗原-DR同种异型混杂结合。该疫苗配方含有新的TLR1/2激动剂XS15，并作为乳剂在蒙太尼德作为单次皮下注射使用。用干扰素-γ酶联免疫斑点法和细胞内细胞因子染色检测接种前后外周血单个核细胞。我们检测了疫苗诱导的针对11个多肽中的6个的疫苗诱导的T细胞反应，这些多肽预计在接种后19天与人类白细胞抗原-DR结合，其中一个已经在第12天已经存在。我们利用这些结果支持设计一种T细胞诱导疫苗，用于淋巴细胞功能减弱的高危患者。与此同时，一种相应的疫苗正在进行临床试验测试，该疫苗包含了康复期患者中占主导地位的T细胞表位。
We describe the results of two vaccinations of a self-experimenting healthy volunteer with SARS-CoV-2-derived peptides performed in March and April 2020, respectively. The first set of peptides contained eight peptides predicted to bind to the individual’s HLA molecules. The second set consisted of ten peptides predicted to bind promiscuously to several HLA-DR allotypes. The vaccine formulation contained the new TLR 1/2 agonist XS15 and was administered as an emulsion in Montanide as a single subcutaneous injection. Peripheral blood mononuclear cells isolated from blood drawn before and after vaccinations were assessed using Interferon-γ ELISpot assays and intracellular cytokine staining. We detected vaccine-induced CD4 T cell responses against six out of 11 peptides predicted to bind to HLA-DR after 19 days, following vaccination, for one peptide already at day 12. We used these results to support the design of a T-cell-inducing vaccine for application in high-risk patients, with weakened lymphocyte performance. Meanwhile, an according vaccine, incorporating T cell epitopes predominant in convalescents, is undergoing clinical trial testing.
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BNT162B2 mRNA COVID-19疫苗的安全性和功效。
DOI：
10.1056/nejmoa2034577
发表时间：
2020-12-31
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Polack FP;Thomas SJ;Kitchin N;Absalon J;Gurtman A;Lockhart S;Perez JL;Pérez Marc G;Moreira ED;Zerbini C;Bailey R;Swanson KA;Roychoudhury S;Koury K;Li P;Kalina WV;Cooper D;Frenck RW Jr;Hammitt LL;Türeci Ö;Nell H;Schaefer A;Ünal S;Tresnan DB;Mather S;Dormitzer PR;Şahin U;Jansen KU;Gruber WC;C4591001 Clinical Trial Group
通讯作者：
C4591001 Clinical Trial Group
影响因子：
39
作者：
Panagiotou, Orestis A.;Kosar, Cyrus M.;Mor, Vincent
通讯作者：
Mor, Vincent
早期的BCR事件和B细胞上MHC II类上的抗原捕获，加工和加载。
影响因子：
7.3
作者：
Avalos AM;Ploegh HL
通讯作者：
Ploegh HL
DOI：
10.1056/nejmoa2035389
发表时间：
2021-02-04
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Baden LR;El Sahly HM;Essink B;Kotloff K;Frey S;Novak R;Diemert D;Spector SA;Rouphael N;Creech CB;McGettigan J;Khetan S;Segall N;Solis J;Brosz A;Fierro C;Schwartz H;Neuzil K;Corey L;Gilbert P;Janes H;Follmann D;Marovich M;Mascola J;Polakowski L;Ledgerwood J;Graham BS;Bennett H;Pajon R;Knightly C;Leav B;Deng W;Zhou H;Han S;Ivarsson M;Miller J;Zaks T;COVE Study Group
通讯作者：
COVE Study Group
影响因子：
1.2
作者：
Takano, Tomomi;Kawakami, Chisako;Hohdatsu, Tsutomu
通讯作者：
Hohdatsu, Tsutomu