Enantioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed nucleophilic dearomatization of alkyl pyridiniums.
Enantioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed nucleophilic dearomatization of alkyl pyridiniums.
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DOI：
10.1039/c7sc02648j
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发表时间：
2017-09-01
期刊：
影响因子：
8.4
通讯作者：
Rovis T
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Flanigan DM;Rovis T
在NHC催化下，烷基吡啶盐的亲核脱芳构化反应具有高的对映选择性，可得到1，4-二氢吡啶。在NHC催化下，烷基吡啶盐的亲核脱芳构化反应具有高的对映选择性，可得到1，4-二氢吡啶。这是一个罕见的例子，催化，不对称加成亲核试剂的活化的吡啶鎓，优选C-4官能化，导致1，4-二氢吡啶具有高选择性。
NHC-catalyzed nucleophilic dearomatization of alkyl pyridiniums has been achieved to generate 1,4-dihydropyridines with high enantioselectivity. NHC-catalyzed nucleophilic dearomatization of alkyl pyridiniums has been achieved to generate 1,4-dihydropyridines with high enantioselectivity. This is a rare example of catalytic, asymmetric addition of a nucleophile to the activated pyridinium that prefers C-4 functionalization leading to the 1,4-dihydropyridine with high selectivity.
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