Gold-catalyzed alkylation of silyl enol ethers with ortho-alkynylbenzoic acid esters.
Gold-catalyzed alkylation of silyl enol ethers with ortho-alkynylbenzoic acid esters.
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DOI：
10.3762/bjoc.7.76
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发表时间：
2011
影响因子：
2.7
通讯作者：
Yamamoto Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Aikawa H;Kaneko T;Asao N;Yamamoto Y
在金催化剂存在下，通过使用邻炔基苯甲酸烷基酯作为烷基化剂，开发了甲硅烷基烯醇醚的前所未有的烷基化。该反应可能是通过金诱导的离去基团的原位构建和随后的亲核攻击的硅烯醇醚。生成的离去化合物夺取质子以再生甲硅烷基烯醇醚结构。
Unprecedented alkylation of silyl enol ethers has been developed by the use of ortho-alkynylbenzoic acid alkyl esters as alkylating agents in the presence of a gold catalyst. The reaction probably proceeds through the gold-induced in situ construction of leaving groups and subsequent nucleophilic attack on the silyl enol ethers. The generated leaving compound abstracts a proton to regenerate the silyl enol ether structure.
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