Nickel-catalyzed asymmetric reductive cross-coupling of α-chloroesters with (hetero)aryl iodides.
Nickel-catalyzed asymmetric reductive cross-coupling of α-chloroesters with (hetero)aryl iodides.
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DOI：
10.1039/d1sc00822f
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发表时间：
2021-04-26
期刊：
影响因子：
8.4
通讯作者：
Reisman SE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
DeLano TJ;Dibrell SE;Lacker CR;Pancoast AR;Poremba KE;Cleary L;Sigman MS;Reisman SE
本文报道了α-氯代酯与（杂）芳基碘的不对称还原偶联反应。该反应在温和条件下与手性BiOX配体进行，以良好的产率和对映选择性提供α-芳基酯。该反应耐受各种官能团，并且所得产物可以转化为药学相关的手性结构单元。建立了一个多元线性回归模型，定量地关联了α-氯代酯底物和配体对对映选择性的影响。本文报道了镍催化的α-氯代酯与（杂）芳基碘的不对称选择性还原偶联反应。建立了α-氯代酯底物和配体对手性选择性影响的MLR模型。
An asymmetric reductive cross-coupling of α-chloroesters and (hetero)aryl iodides is reported. This nickel-catalyzed reaction proceeds with a chiral BiOX ligand under mild conditions, affording α-arylesters in good yields and enantioselectivities. The reaction is tolerant of a variety of functional groups, and the resulting products can be converted to pharmaceutically-relevant chiral building blocks. A multivariate linear regression model was developed to quantitatively relate the influence of the α-chloroester substrate and ligand on enantioselectivity. A Ni-catalyzed enantioselective reductive cross-coupling of α-chloroesters and (hetero)aryl iodides is reported. A MLR model was developed to quantitatively relate the influence of the α-chloroester substrate and ligand on enantioselectivity.
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