Chemoselective allene aziridination via Ag(I) catalysis.
Chemoselective allene aziridination via Ag(I) catalysis.
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DOI：
10.1021/ol303167n
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发表时间：
2013-01-18
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Schomaker, Jennifer M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rigoli, Jared W.;Weatherly, Cale D.;Vo, Brian T.;Neale, Samuel;Meis, Alan R.;Schomaker, Jennifer M.
丙二烯氮丙啶化产生有用的双环亚甲基氮丙啶支架，其可以灵活地转化成一系列立体化学复杂且密集官能化的含胺立体三单元体。这种化学的范围受到了化学选择性差的限制，当典型的双核Rh（II）催化剂与均丙二烯氨基甲酸酯一起使用时，常常会导致这种化学选择性差。本文中，描述了Ag（I）催化剂，其显著改善了可经由丙二烯氮丙啶化制备的双环亚甲基氮丙啶的范围和产率。
Allene aziridination generates useful bicyclic methylene aziridine scaffolds that can be flexibly transformed into a range of stereochemically complex and densely functionalized amine-containing stereotriads. The scope of this chemistry has been limited by the poor chemoselectivity that often results when typical dinuclear Rh(II) catalysts are employed with homoallenic carbamates. Herein, Ag(I) catalysts that significantly improve the scope and yield of bicyclic methylene aziridines that can be prepared via allene aziridination are described.
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