Glucagon-like peptide-1 (7–36) amide: a central regulator of satiety and interoceptive stress
Glucagon-like peptide-1 (7–36) amide: a central regulator of satiety and interoceptive stress
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胰高血糖素样肽-1 (7-36) 酰胺：饱腹感和内感受应激的中枢调节剂
DOI：
10.1054/npep.1999.0053
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
T. E. Thiele
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
G. Dijk;T. E. Thiele
胰高血糖素样肽-1（7-36）酰胺（GLP-1）在回肠远端以及CNS中由胰高血糖素原加工而成。在外周中，GLP-1作为肠促胰岛素因子并显著抑制上消化道运动（“回肠制动”），后者可能涉及CNS。在CNS内，GLP-1具有饱腹效应，因为GLP-1给药至第三脑室可减少短期摄食量（和餐量），而GLP-1拮抗剂给药具有相反的效应。此外，某些脑区GLP-1受体的激活会引发强烈的味觉厌恶。CNS（脑干）中毒素和GLP-1诱导的神经元活动之间的相似性表明中枢GLP-1受体在中继内感受性应激中的作用。因此，CNS中区域性不同的GLP-1受体群体可能与饱腹感或不适有关。有人认为，GLP-1的饱腹和厌恶方面的服务稳态和非稳态功能方面的营养平衡的维护。
Glucagon-like peptide-1 (7-36) amide (GLP-1) is processed from proglucagon in the distal ileum as well as in the CNS. In the periphery, GLP-1 acts as an incretin factor and profoundly inhibits upper gastrointestinal motility ('ileal brake'), the latter presumably involving the CNS. Within the CNS, GLP-1 has a satiating effect, since administration of GLP-1 into the third cerebral ventricle reduces short-term food intake (and meal size), while administration of GLP-1 antagonists have the opposite effect. In addition, activation of GLP-1 receptors in certain brain regions elicits strong taste aversions. Similarities between toxin- and GLP-1-induced neuronal activity in the CNS (brain stem) suggest a role for central GLP-1 receptors in relaying interoceptive stress. Thus, regionally distinct GLP-1 receptor populations in the CNS may be involved in satiety or malaise. It is argued that the satiating and aversive aspects of GLP-1 serve homeostatic and nonhomeostatic functions with respect to maintenance of nutrient balance.
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DOI：
--
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--
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The American journal of physiology.
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--
作者：
Thiele,TE;VanDijk,G;Campfield,LA;Smith,FJ;Burn,P;Woods,SC;Bernstein,IL;Seeley,RJ
通讯作者：
Seeley,RJ