AN ENANTIO- AND DIASTEREOCONTROLLED SYNTHESIS OF (―)-SALINOSPORAMIDE A

AN ENANTIO- AND DIASTEREOCONTROLLED SYNTHESIS OF (―)-SALINOSPORAMIDE A
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(―)-盐孢菌酰胺 A 的对映体和非对映体控制合成

DOI:
10.3987/com-10-12042
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发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
0.6
通讯作者:
N. Kanoh
N. Kanoh
中科院分区:
化学4区
文献类型:
--
作者:
Y. Iwabuchi;Y. Sato;H. Fukuda;M. Tomizawa;Tomohito Masaki;M. Shibuya;N. Kanoh

文献摘要

参考文献

被引文献

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通过有机催化的羟醛缩合反应、非对映选择性的Claisen缩合反应、Rh催化的Reformatsky反应和AZADO催化的氧化β-内酯化反应,实现了对映体和非对映体控制的20 S蛋白酶体抑制剂(―)-salinosporamide A的全合成。
The enantio- and diastereocontrolled total synthesis of (―)-salinosporamide A, a potent 20S proteasome inhibitor, was accomplished through organocatalytic aldolization, diastereoselective Claisen condensation, a Rh-catalyzed Reformatsky reaction, and an AZADO-catalyzed oxidative β-lactonization reaction as the key reactions.
DOI: 10.1002/anie.200390115
发表时间: 2003-01-01
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作者:
Feling, RH;Buchanan, GO;Fenical, W
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