Magnetic nanoparticle-mediated massively parallel mechanical modulation of single-cell behavior.
Magnetic nanoparticle-mediated massively parallel mechanical modulation of single-cell behavior.
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DOI：
10.1038/nmeth.2210
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发表时间：
2012-11
期刊：
影响因子：
48
通讯作者：
Di Carlo, Dino
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tseng, Peter;Judy, Jack W.;Di Carlo, Dino
我们报告了一种技术，用于产生可控的，随时间变化的和本地化的部队在一个大规模的并行方式的细胞阵列。为了实现这一目标，我们在微磁性基底上以定义的模式生长磁性纳米颗粒掺杂的细胞。通过操纵和合并细胞内的纳米粒子，我们应用本地化的纳米粒子介导的力量接近HeLa细胞皮质上的细胞屈服张力。我们观察到高度协调的反应，在细胞行为，包括p21激活激酶（PAK）依赖的生成活性，前沿型丝状伪足，和偏置的中期板在有丝分裂。这种方法固有的大样本量和快速样本生成允许以前所未有的速度分析细胞;单个实验可以潜在地刺激数万个细胞，以获得测量的高统计准确性。该技术显示出作为细胞分析和控制的工具的前景。
We report a technique for generating controllable, time-varying and localizable forces on arrays of cells in a massively parallel fashion. To achieve this, we grow magnetic nanoparticle-dosed cells in defined patterns on micro-magnetic substrates. By manipulating and coalescing nanoparticles within cells, we apply localized nanoparticle-mediated forces approaching cellular yield tensions on the cortex of HeLa cells. We observed highly coordinated responses in cellular behavior, including the p21-activated kinase (PAK)-dependent generation of active, leading-edge type filopodia, and biasing of the metaphase plate during mitosis. The large sample size and rapid sample generation inherent to this approach allow the analysis of cells at an unprecedented rate; a single experiment can potentially stimulate tens of thousands of cells for high statistical accuracy in measurements. This technique shows promise as a tool for both cell analysis and control.
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影响因子：
3.4
作者：
Charras, GT;Horton, MA
通讯作者：
Horton, MA
影响因子：
21.3
作者：
Berg, JS;Cheney, RE
通讯作者：
Cheney, RE
DOI：
10.1073/pnas.0608660104
发表时间：
2007-04-03
影响因子：
11.1
作者：
Hui, Elliot E.;Bhatia, Sangeeta N.
通讯作者：
Bhatia, Sangeeta N.
影响因子：
21.3
作者：
Fink, Jenny;Carpi, Nicolas;Piel, Matthieu
通讯作者：
Piel, Matthieu
影响因子：
3.4
作者：
DAI, JW;SHEETZ, MP
通讯作者：
SHEETZ, MP