Increased turnover of CCR5+ and redistribution of CCR5- CD4 T lymphocytes during primary human immunodeficiency virus type 1 infection.
Increased turnover of CCR5+ and redistribution of CCR5- CD4 T lymphocytes during primary human immunodeficiency virus type 1 infection.
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在原发性人类免疫缺陷病毒 1 型感染期间，CCR5 的周转增加和 CCR5-CD4 T 淋巴细胞的重新分配。
DOI：
10.1086/318827
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发表时间：
2001
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
D. Cooper
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
J. Zaunders;G. Kaufmann;P. Cunningham;D. Smith;P. Grey;K. Suzuki;A. Carr;L. Goh;D. Cooper
CCR 5是人类免疫缺陷病毒（HIV）1型在原发感染期间的主要辅助受体。研究了原发性HIV-1感染（PHI）或急性EB病毒（EBV）感染受试者和未感染HIV的对照者的CCR 5 + CD 4 T淋巴细胞。在PHI期间，CD 4 T淋巴细胞的早期下降是由于CCR 5-CD 4 T淋巴细胞的耗竭。抗逆转录病毒治疗后，Ki-67-CCR 5-CD 4 T细胞计数在循环中迅速增加，这表明最初的减少是由于运输和/或隔离的改变。在CD 4 T细胞的CCR 5+亚群中，在PHI期间增殖（Ki-67+）部分升高，但它们的总数保持在正常范围内。相反，在急性EBV感染中，增殖的CCR 5 + CD 4 T细胞积累到非常高的水平，表明它们在早期抗病毒反应中具有重要作用，这可能在HIV-1感染中受损。
CCR5 is the major coreceptor for human immunodeficiency virus (HIV) type 1 during primary infection. CCR5+ CD4 T lymphocytes were studied in subjects with primary HIV-1 infection (PHI) or acute Epstein-Barr virus (EBV) infection and in HIV-uninfected controls. The early decline of CD4 T lymphocytes during PHI resulted from depletion of CCR5- CD4 T lymphocytes. After antiretroviral therapy, Ki-67- CCR5- CD4 T cell counts rapidly increased in the circulation, which suggests that the initial decrease was due to an alteration in trafficking and/or sequestration. In the CCR5+ subset of CD4 T cells, there was an elevation in the proliferative (Ki-67+) fraction during PHI, yet their total number remained in the normal range. In contrast, in acute EBV infection, proliferating CCR5+ CD4 T cells accumulated to very high levels, suggesting they have an important role in the early antiviral response, which may be impaired in HIV-1 infection.
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DOI：
10.1073/pnas.95.15.8869
发表时间：
1998-07-21
影响因子：
11.1
作者：
Chun, TW;Engel, D;Fauci, AS
通讯作者：
Fauci, AS
DOI：
10.1073/pnas.94.5.1925
发表时间：
1997-03-04
影响因子：
11.1
作者：
Bleul, CC;Wu, LJ;Mackay, CR
通讯作者：
Mackay, CR
影响因子：
15.9
作者：
McCune, JM;Hanley, MB;Hellerstein, M
通讯作者：
Hellerstein, M
猿猴免疫缺陷病毒快速感染口腔粘膜相关淋巴组织。
DOI：
10.1126/science.285.5431.1261
发表时间：
1999
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Stahl-Hennig,C;Steinman,RM;Tenner-Racz,K;Pope,M;Stolte,N;Mätz-Rensing,K;Grobschupff,G;Raschdorff,B;Hunsmann,G;Racz,P
通讯作者：
Racz,P
影响因子：
15.9
作者：
ROEDERER, M;DUBS, JG;HERZENBERG, LA
通讯作者：
HERZENBERG, LA