Aryl[2‐(hydroxypro‐2‐yl)cyclohyxyl]dimethylsilane: A Robust Aryl(trialkyl)silane Reagent for Nickel‐catalyzed Cross‐coupling Reactions with Aryl Tosylates
Aryl[2‐(hydroxypro‐2‐yl)cyclohyxyl]dimethylsilane: A Robust Aryl(trialkyl)silane Reagent for Nickel‐catalyzed Cross‐coupling Reactions with Aryl Tosylates
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芳基[2-(羟基丙基-2-基)环氧基]二甲基硅烷：一种用于镍催化与芳基甲苯磺酸盐交叉偶联反应的稳健芳基（三烷基）硅烷试剂
DOI：
10.1002/ajoc.201300031
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发表时间：
2013
影响因子：
2.7
通讯作者：
T. Hiyama
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shi Tang;Shu;Y. Nakao;T. Hiyama
介绍了芳基（三烷基）硅烷试剂芳基[2-（羟基原-2-基）环己基]二甲基硅烷的合成方法。用碳酸盐岩作为活化剂，芳基（三烷基）硅烷以无氟和高化学选择性的方式促进镍催化芳基-芳基交叉偶联反应。定量回收了一种可重复使用的环硅醚。
A general route for the synthesis of an aryl(trialkyl)silane reagent, aryl[2-(hydroxypro-2-yl)cyclohexyl]dimethylsilane, is demonstrated. By using a carbonate salt as an activator, the robust aryl(trialkyl)silane promotes nickel-catalyzed aryl–aryl cross-coupling reactions with aryl tosylates in a fluoride-free and highly chemoselective manner. A reusable cyclic silyl ether was also quantitatively recovered.
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