Total synthesis of (+)-lepadin F.
Total synthesis of (+)-lepadin F.
复制标题
DOI：
10.1021/ol802068q
复制
发表时间：
2008-11-06
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Sagamanova, Irina K.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li, Gang;Hsung, Richard P.;Slafer, Brian W.;Sagamanova, Irina K.
报道了（+）-lepadin F的对映选择性全合成。该合成序列的特征在于分子间氮杂-[3 + 3]成环，通过Eschenmoser环硫化物收缩的乙烯基乙酰胺的同源化，以及对于在C2和C8 a处实现1，3-反相对立体化学所必需的高度立体选择性氢化。
An enantioselective total synthesis of (+)-lepadin F is described. The synthetic sequence features an intermolecular aza-[3 + 3] annulation, homologation of a vinylogous amide via Eschenmoser’s episulfide contraction, and a highly stereoselective hydrogenation essential for achieving the 1,3-anti relative stereochemistry at C2 and C8a.
登录
查看更多内容
影响因子：
1.8
作者：
Cole, KP;Hsung, RP
通讯作者：
Hsung, RP
影响因子：
5.2
作者：
Goodenough, KM;Raubo, P;Harrity, JPA
通讯作者：
Harrity, JPA
影响因子：
1.8
作者：
KUBANEK, J;WILLIAMS, DE;ANDERSEN, RJ
通讯作者：
ANDERSEN, RJ
影响因子：
0.6
作者：
Katsuyama, Isamu;Funabiki, Kazumasa;Shibata, Katsuyoshi
通讯作者：
Shibata, Katsuyoshi
影响因子：
3.6
作者：
Gerasyuto, AI;Hsung, RP;Slafer, B
通讯作者：
Slafer, B