Effect of brown adipose tissue/cells on the growth of mouse hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo
Effect of brown adipose tissue/cells on the growth of mouse hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo
复制标题
棕色脂肪组织/细胞对小鼠肝癌体内外生长的影响
DOI：
10.3892/ol.2019.9977
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发表时间：
2019-01
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
Chen Shu Zhen
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu Dong;Li Yi;Shang Yue;Wang Wendie;Chen Shu Zhen
激活棕色脂肪组织（BAT）是治疗肥胖的有效策略。肝细胞癌（HCC）是一种危及生命的肝脏恶性肿瘤，死亡率很高。考虑到肥胖是 HCC 的危险因素，本研究的目的是探讨 HCC 与 BAT 之间的关联。在小鼠模型中，H22 移植导致肝脏重量增加、BAT 和白色脂肪组织重量减少以及三酰甘油 (TG) 血清水平增加。在体内BAT切除模型中，BAT的去除导致H22肿瘤生长增加，同时伴随着肝脏重量和血清TG水平更显着的增加。原代棕色脂肪细胞（BAC）的体外和体内干预模型表明，原代BAC可以直接降低H22细胞的活力和肿瘤的生长。总之，BAT是对抗HCC的保护性器官或组织，BAC可能是治疗HCC的潜在治疗工具。
Activation of brown adipose tissue (BAT) is an effective strategy for treating obesity. Hepatocellular carcinoma (HCC) is a life-threatening hepatic malignancy with a high mortality rate. Considering that obesity is a risk factor for HCC, the aim of the present study was to investigate the association between HCC and BAT. Using a mouse model, H22 transplantation led to an increase in liver weight, a decrease in the weight of BAT and white adipose tissue, and an increase in the serum level of triacylglycerol (TG). In the in vivo BAT excision model, the removal of BAT led to increased growth of H22 tumors, which was accompanied by a more marked increase in liver weight and in the serum level of TG. The in vitro and in vivo intervention models with primary brown adipose cells (BACs) indicated that primary BACs can directly decrease the viability of H22 cells and the growth of tumors. In conclusion, BAT is a protective organ or tissue against HCC, and BACs may be a potential therapeutic tool for the treatment of HCC.
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影响因子：
4.8
作者：
O. Marko;M. Cascieri;N. Ayad;C. Strader;M. Candelore
通讯作者：
O. Marko;M. Cascieri;N. Ayad;C. Strader;M. Candelore
DOI：
10.1016/s0084-3741(10)79546-9
发表时间：
2010
期刊：
Yearbook of Endocrinology
影响因子：
--
作者：
M. Ruth
通讯作者：
M. Ruth
脂肪来源的循环 miRNA 调节其他组织中的基因表达。
影响因子：
64.8
作者：
Thomou T;Mori MA;Dreyfuss JM;Konishi M;Sakaguchi M;Wolfrum C;Rao TN;Winnay JN;Garcia-Martin R;Grinspoon SK;Gorden P;Kahn CR
通讯作者：
Kahn CR
影响因子：
16.6
作者：
Chen Y;Buyel JJ;Hanssen MJ;Siegel F;Pan R;Naumann J;Schell M;van der Lans A;Schlein C;Froehlich H;Heeren J;Virtanen KA;van Marken Lichtenbelt W;Pfeifer A
通讯作者：
Pfeifer A
影响因子：
158.5
作者：
Virtanen, Kirsi A.;Lidell, Martin E.;Nuutila, Pirjo
通讯作者：
Nuutila, Pirjo