Pyrrolidines and Piperidines by Ligand-Enabled Aza-Heck Cyclizations and Cascades of N-(Pentafluorobenzoyloxy)carbamates.
Pyrrolidines and Piperidines by Ligand-Enabled Aza-Heck Cyclizations and Cascades of N-(Pentafluorobenzoyloxy)carbamates.
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DOI：
10.1002/anie.201801109
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发表时间：
2018-04-23
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Bower JF
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hazelden IR;Carmona RC;Langer T;Pringle PG;Bower JF
描述了N-(五氟苯甲氧基)氨基甲酸酯的配体启动的氮杂-Heck环化反应和级联反应。这些研究包括第一批有效的、无偏的6-exo azo-Heck环化反应的例子。该方法提供了直接和灵活的获得氨基甲酸酯保护的吡咯烷和哌啶类化合物的途径。
Ligand‐enabled aza‐Heck cyclizations and cascades of N‐(pentafluorobenzoyloxy)carbamates are described. These studies encompass the first examples of efficient non‐biased 6‐exo aza‐Heck cyclizations. The methodology provides direct and flexible access to carbamate protected pyrrolidines and piperidines.
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