Synthesis, structure and properties of ethyl naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate
Synthesis, structure and properties of ethyl naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate
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萘并[2,3-f]异吲哚-1-甲酸乙酯的合成、结构与性能
DOI：
10.1039/c2ra22870j
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
T. Okujima and H. Uno
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. Seike;K. Yamagami;Y. Kakitani;M. Kuwajima;H. Uoyama;S. Nagaoka;T. Nakae;S. Mori;T. Okujima and H. Uno
以7-叔丁氧基降冰片二烯为原料，合成了12-氧代-4，11-二氢-4，11-乙萘并[2，3-f]异吲哚-1-羧酸乙酯（2），并通过热或光化学螯合反应定量转化为萘并[2，3-f]异吲哚-1-羧酸乙酯（3）。萘[2，3-f]异吲哚-1-羧酸乙酯（3）在溶液和固体中均以2 H-形式存在，在有氧条件下逐渐二聚生成二蒽并氮杂富瓦烯衍生物。
Ethyl 12-oxo-4,11-dihydro-4,11-ethanonaphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate (2) was prepared from 7-tert-butoxynorbornadiene and quantitatively converted to ethyl naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate (3) by the thermal or photochemical cheletropic reaction. Ethyl naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate (3) existed in a 2H-form both in solution and as a solid, and gradually dimerized to give a dianthradiazafulvalene derivative under aerobic conditions.
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