Heat shock proteins and cancer vaccines: developments in the past decade and chaperoning in the decade to come.
Heat shock proteins and cancer vaccines: developments in the past decade and chaperoning in the decade to come.
复制标题
DOI：
10.1586/erv.11.124
复制
发表时间：
2011-11
影响因子：
6.2
通讯作者：
Calderwood SK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Murshid A;Gong J;Stevenson MA;Calderwood SK
从肿瘤中提取的分子伴侣-肽复合物（热休克蛋白[HSP]疫苗）在过去的二十年中得到了广泛的研究，证明在治疗许多恶性疾病中是安全有效的。它们提供个性化治疗，并靶向患者肿瘤中表达的抗原的横截面。未来的进展可能依赖于理解这种免疫治疗方法的分子基础。HSP疫苗的一个共同特性是刺激抗原呈递细胞表面上的清道夫受体的抗原摄取并触发T淋巴细胞活化的能力。热休克蛋白还可以通过一系列免疫细胞中的Toll样受体诱导信号传导，这可能介导疫苗的有效性。
Molecular chaperone–peptide complexes extracted from tumors (heat shock protein [HSP] vaccines) have been intensively studied in the preceding two decades, proving to be safe and effective in treating a number of malignant diseases. They offer personalized therapy and target a cross-section of antigens expressed in patients' tumors. Future advances may rely on understanding the molecular underpinnings of this approach to immunotherapy. One property common to HSP vaccines is the ability to stimulate antigen uptake by scavenger receptors on the antigen-presenting cell surface and trigger T-lymphocyte activation. HSPs can also induce signaling through Toll-Like receptors in a range of immune cells and this may mediate the effectiveness of vaccines.
登录
查看更多内容
影响因子：
45.3
作者：
Belli, F;Testori, A;Parmiani, G
通讯作者：
Parmiani, G
影响因子：
4.8
作者：
Asea, A;Rehli, M;Calderwood, SK
通讯作者：
Calderwood, SK
影响因子：
32.4
作者：
Basu, S;Binder, RJ;Srivastava, PK
通讯作者：
Srivastava, PK
影响因子：
13.6
作者：
Alard, Jean-Eric;Dueymes, Maryvonne;Jamin, Christophe
通讯作者：
Jamin, Christophe
影响因子：
17.3
作者：
Calderwood, SK
通讯作者：
Calderwood, SK