Role of rare cases in deciphering the mechanisms of congenital anomalies : CHARGE syndrome research. Kosaki K.
Role of rare cases in deciphering the mechanisms of congenital anomalies : CHARGE syndrome research. Kosaki K.
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罕见病例在破译先天异常机制中的作用:电荷综合征研究。
作者:
沼部博直;藤井由希子;梁徳生;村上裕美;小杉眞司;福嶋義光;Kenjiro Kosaki
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影响因子:
4
作者:
R. Winter;M. Baraitser
通讯作者:
M. Baraitser
DOI:
--
发表时间:
1998
期刊:
American journal of medical genetics
影响因子:
--
作者:
L. Wilson;Bronwyn Kerr;R. Wilkinson;C. Fossard;Dian Donnai
通讯作者:
Dian Donnai
DOI:
--
发表时间:
2004
期刊:
American Journal of Medical Genetics. Part A
影响因子:
--
作者:
P. Barbero;C. Ricagni;G. Mercado;R. Bronberg;M. Torrado
通讯作者:
M. Torrado
影响因子:
1.3
作者:
Makris, Susan L.;Solomon, Howard M.;Wise, L. David
通讯作者:
Wise, L. David
DOI:
--
发表时间:
1997
期刊:
The Lancet
影响因子:
--
作者:
E. Johnsson;G. Larsson;Margarets Ljunggren
通讯作者:
Margarets Ljunggren