Cleavage of Mcd1 by caspase-like protease Esp1 promotes apoptosis in budding yeast.
Cleavage of Mcd1 by caspase-like protease Esp1 promotes apoptosis in budding yeast.
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半胱天冬酶样蛋白酶 Esp1 对 Mcd1 的裂解可促进芽殖酵母细胞凋亡。
DOI：
10.1091/mbc.e07-11-1113
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发表时间：
2008
影响因子：
3.3
通讯作者：
Zhang,Zhaojie
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yang,Hui;Ren,Qun;Zhang,Zhaojie
在过去的十年中，酵母已被成功地用作研究凋亡细胞死亡的分子机制的模型系统。在这里，我们报告，Mcd 1，酵母同源性的人cohesin Rad 21，在过氧化氢诱导的酵母细胞凋亡中起着重要作用。在诱导细胞死亡时，Mcd 1被切割，C-末端片段从细胞核易位到线粒体中，导致线粒体膜电位降低，并以细胞色素依赖性方式放大细胞死亡。我们进一步证明，半胱天冬酶样蛋白酶Esp 1具有双重功能，它是负责过氧化氢诱导的细胞凋亡过程中的Mcd 1的切割。当细胞凋亡被诱导时，Esp 1从后期抑制剂Pds 1释放。激活的Esp 1作为半胱天冬酶样蛋白酶切割Mcd 1，其通过从细胞核易位到线粒体而促进细胞死亡。
Over the last decade, yeast has been used successfully as a model system for studying the molecular mechanism of apoptotic cell death. Here, we report that Mcd1, the yeast homology of human cohesin Rad21, plays an important role in hydrogen peroxide-induced apoptosis in yeast. On induction of cell death, Mcd1 is cleaved and the C-terminal fragment is translocated from nucleus into mitochondria, causing the decrease of mitochondrial membrane potential and the amplification of cell death in a cytochromec-dependent manner. We further demonstrate that the caspase-like protease Esp1 has dual functions and that it is responsible for the cleavage of Mcd1 during the hydrogen peroxide-induced apoptosis. When apoptosis is induced, Esp1 is released from the anaphase inhibitor Pds1. The activated Esp1 acts as caspase-like protease for the cleavage of Mcd1, which enhances the cell death via its translocation from nucleus to mitochondria.
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影响因子：
10.5
作者：
CohenFix, O;Peters, JM;Koshland, D
通讯作者：
Koshland, D
DOI：
10.1126/stke.2232004pl8
发表时间：
2004-03
期刊：
Science's STKE
影响因子：
--
作者：
Alberto Sanchez-Diaz;Masato T. Kanemaki;Vanessa Marchesi;K. Labib
通讯作者：
Alberto Sanchez-Diaz;Masato T. Kanemaki;Vanessa Marchesi;K. Labib
影响因子：
14.9
作者：
BIRKENBIHL, RP;SUBRAMANI, S
通讯作者：
SUBRAMANI, S
影响因子：
10.5
作者：
Gelperin, DM;White, MA;Grayhack, EJ
通讯作者：
Grayhack, EJ
DOI：
10.1016/j.mrfmmm.2004.11.014
发表时间：
2005-03-01
影响因子：
2.3
作者：
Ren, Q;Yang, H;Zhang, ZJ
通讯作者：
Zhang, ZJ