Drimane Sesquiterpene-Conjugated Amino Acids from a Marine Isolate of the Fungus Talaromyces minioluteus (Penicillium Minioluteum).
Drimane Sesquiterpene-Conjugated Amino Acids from a Marine Isolate of the Fungus Talaromyces minioluteus (Penicillium Minioluteum).
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DOI：
10.3390/md13063567
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发表时间：
2015-06-05
期刊：
影响因子：
5.4
通讯作者：
Kittakoop P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ngokpol S;Suwakulsiri W;Sureram S;Lirdprapamongkol K;Aree T;Wiyakrutta S;Mahidol C;Ruchirawat S;Kittakoop P
从海洋真菌Talaromycesminioluteum（Penicilliumminioluteum）中分离得到4个新的倍半萜内酯化合物（3、4、6和7）和3个已知化合物，即purpuride（1）、berkedrimane B（2）和purpuride B（5）。新化合物为与N-乙酰基-L-缬氨酸共轭的补身烷型倍半萜，其结构通过光谱数据分析和单晶X-射线衍射分析确定。分离的化合物不能抑制凋亡调节酶caspase-3，而三个化合物（2，3和7）表现出弱的细胞毒活性。
Four new sesquiterpene lactones (3, 4, 6 and 7) and three known compounds, purpuride (1), berkedrimane B (2) and purpuride B (5), were isolated from the marine fungus, Talaromyces minioluteus (Penicillium minioluteum). New compounds were drimane sesquiterpenes conjugated with N-acetyl-l-valine, and their structures were elucidated by analysis of spectroscopic data, as well as by single crystal X-ray analysis. The isolated compounds could not inhibit the apoptosis-regulating enzyme, caspase-3, while three of the compounds (2, 3 and 7) exhibited weak cytotoxic activity.
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