Fundamental origins and limits for scaling a maternal morphogen gradient.
Fundamental origins and limits for scaling a maternal morphogen gradient.
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母体形态发生素梯度缩放的基本起源和限制
DOI：
10.1038/ncomms7679
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发表时间：
2015-03-26
影响因子：
16.6
通讯作者：
Ma, Jun
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
He, Feng;Wei, Chuanxian;Wu, Honggang;Cheung, David;Jiao, Renjie;Ma, Jun
组织扩张和图案化对发育是不可或缺的；然而，从数量上讲，母亲如何积累分子资源以投资于指导强大的胚胎图案化的未来，还是个未知数。在这里，我们发展了一个模型，组织扩张调制的母体形态标尺(TEM3S)，以研究果蝇胚胎中标尺的前后部模式。使用卵巢和胚胎，我们测量了模型的一个核心量，即双体(BCD)形态原梯度的幅值A的标度能力。我们还直接评估了由模型得出的关于BCD梯度和图案化属性的预测。我们的结果表明，胚胎中BCD梯度的比例来自于母体组织扩张和卵巢中BCD基因拷贝数扩张之间的动态关系，并从根本上受到这种关系的制约。生命周期的两个过渡阶段之间的这种微妙的联系，源于有限的nA~3值，强调了TEM3S所描述的发育系统的一个关键特征。
Tissue expansion and patterning are integral to development; however, it is unknown quantitatively how a mother accumulates molecular resources to invest in the future of instructing robust embryonic patterning. Here we develop a model, Tissue Expansion-Modulated Maternal Morphogen Scaling (TEM3S), to study scaled anterior–posterior patterning inDrosophilaembryos. Using both ovaries and embryos, we measure a core quantity of the model, the scaling power of the Bicoid (Bcd) morphogen gradient’s amplitudenA. We also evaluate directly model-derived predictions about Bcd gradient and patterning properties. Our results show that scaling of the Bcd gradient in the embryo originates from, and is constrained fundamentally by, a dynamic relationship between maternal tissue expansion andbcdgene copy number expansion in the ovary. This delicate connection between the two transitioning stages of a life cycle, stemming from a finite value ofnA~3, underscores a key feature of developmental systems depicted by TEM3S.
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影响因子：
2.6
作者：
de Nooij, JC;Graber, KH;Hariharan, IK
通讯作者：
Hariharan, IK
DOI：
10.1073/pnas.0509483102
发表时间：
2005-12-20
影响因子：
11.1
作者：
Gregor, T;Bialek, W;Wieschaus, EF
通讯作者：
Wieschaus, EF
影响因子：
3.4
作者：
He, Feng;Saunders, Timothy E.;Ma, Jun
通讯作者：
Ma, Jun
影响因子：
--
作者：
He F;Wen Y;Cheung D;Deng J;Lu LJ;Jiao R;Ma J
通讯作者：
Ma J
影响因子：
3.7
作者：
He F;Ma J
通讯作者：
Ma J