Complexities of gammaherpesvirus transcription revealed by microarrays and RNAseq.
Complexities of gammaherpesvirus transcription revealed by microarrays and RNAseq.
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DOI：
10.1016/j.coviro.2013.04.006
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发表时间：
2013-06
影响因子：
5.9
通讯作者：
Krug, Laurie T.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Krug, Laurie T.
使用微阵列和深度RNA测序方法的全基因组转录物分析（称为转录组）的技术进步正在迅速扩展我们对伽马疱疹病毒遗传内容的理解。这些大量的转录本分析继续揭示了由于选择性剪接、翻译起始和终止以及伽玛疱疹病毒的调节RNA而导致的编码转录本的复杂性。对转录组的全面评估需要我们的分析扩展到受感染细胞的病毒粒子和外泌体，因为病毒和宿主 mRNA、miRNA 和其他非编码 RNA 似乎有目的地整合，以便在递送到初始细胞后发挥功能。了解最近发现的转录本的调控、生物发生和功能将超越发病机制和致癌事件，为细胞的基本 RNA 过程提供关键见解。
Technological advances in genome-wide transcript analysis, referred to as the transcriptome, using microarrays and deep RNA sequencing methodologies are rapidly extending our understanding of the genetic content of the gammaherpesviruses. These vast transcript analyses continue to uncover the complexity of coding transcripts due to alternative splicing, translation initiation and termination, as well as regulatory RNAs of the gammaherpesviruses. A full assessment of the transcriptome requires that our analysis be extended to the virion and exosomes of infected cells since viral and host mRNAs, miRNAs, and other non-coding RNAs seem purposefully incorporated to exert function upon delivery to naïve cells. Understanding the regulation, biogenesis and function of the recently discovered transcripts will extend beyond pathogenesis and oncogenic events to offer key insights for basic RNA processes of the cell.
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影响因子：
4.4
作者：
Dresang LR;Teuton JR;Feng H;Jacobs JM;Camp DG 2nd;Purvine SO;Gritsenko MA;Li Z;Smith RD;Sugden B;Moore PS;Chang Y
通讯作者：
Chang Y
影响因子：
3.7
作者：
Clyde, Karen;Glaunsinger, Britt A.
通讯作者：
Glaunsinger, Britt A.
DOI：
10.1101/sqb.2010.75.009
发表时间：
2010
期刊：
Cold Spring Harbor symposia on quantitative biology
影响因子：
--
作者：
Cazalla D;Steitz JA
通讯作者：
Steitz JA
影响因子：
5.2
作者：
Gottwein E
通讯作者：
Gottwein E
影响因子：
16
作者：
Bogerd HP;Karnowski HW;Cai X;Shin J;Pohlers M;Cullen BR
通讯作者：
Cullen BR