Small intestine lamina propria dendritic cells promote de novo generation of Foxp3 T reg cells via retinoic acid.
Small intestine lamina propria dendritic cells promote de novo generation of Foxp3 T reg cells via retinoic acid.
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DOI：
10.1084/jem.20070602
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发表时间：
2007-08-06
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Belkaid Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sun CM;Hall JA;Blank RB;Bouladoux N;Oukka M;Mora JR;Belkaid Y
为了维持免疫稳态，肠道免疫系统已经进化出冗余的调节策略。在这方面，肠道是大量调节性T（T reg）细胞的家园，包括Foxp 3 + T reg细胞。因此，我们假设肠道环境优先支持胸腺外T reg细胞发育。我们发现，外周CD 4 + T细胞转化为T reg细胞主要发生在肠道相关淋巴组织（GALT）口服抗原暴露后，在淋巴细胞减少的环境。从小肠固有层（Lp; LpDCs）纯化的树突状细胞（DCs）被发现相对于淋巴器官来源的DCs促进高水平的T reg细胞转化。LpDC的这种增强的转化依赖于TGF-β和视黄酸（RA），视黄酸是在GALT中高度表达的维生素A代谢物。总之，这些数据表明，肠道免疫系统已经进化出一种独立的策略，以促进T reg细胞新转化。
To maintain immune homeostasis, the intestinal immune system has evolved redundant regulatory strategies. In this regard, the gut is home to a large number of regulatory T (T reg) cells, including the Foxp3+ T reg cell. Therefore, we hypothesized that the gut environment preferentially supports extrathymic T reg cell development. We show that peripheral conversion of CD4+ T cells to T reg cells occurs primarily in gut-associated lymphoid tissue (GALT) after oral exposure to antigen and in a lymphopenic environment. Dendritic cells (DCs) purified from the lamina propria (Lp; LpDCs) of the small intestine were found to promote a high level of T reg cell conversion relative to lymphoid organ–derived DCs. This enhanced conversion by LpDCs was dependent on TGF-β and retinoic acid (RA), which is a vitamin A metabolite highly expressed in GALT. Together, these data demonstrate that the intestinal immune system has evolved a self-contained strategy to promote T reg cell neoconversion.
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