Recent Advances in Improving Gene-Editing Specificity through CRISPR-Cas9 Nuclease Engineering.

Recent Advances in Improving Gene-Editing Specificity through CRISPR-Cas9 Nuclease Engineering.
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利用CRISPR-Cas9核酸酶工程提高基因编辑特异性的研究进展

DOI:
10.3390/cells11142186
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发表时间:
2022-07-13
期刊:
影响因子:
6
通讯作者:
--
中科院分区:
生物学2区
文献类型:
--
作者:

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CRISPR–Cas9 是最先进的可编程基因组编辑工具,广泛应用于许多领域。为了在临床医学中实现安全的治疗应用,必须大大减少其脱靶效应。近年来,人们进行了广泛的研究,以使用不同的策略提高最流行的 CRISPR-Cas9 核酸酶的基因编辑特异性。在这篇综述中,我们总结并讨论了这些策略和成就,重点是通过 Cas9 蛋白质工程提高基因编辑特异性。
CRISPR–Cas9 is the state-of-the-art programmable genome-editing tool widely used in many areas. For safe therapeutic applications in clinical medicine, its off-target effect must be dramatically minimized. In recent years, extensive studies have been conducted to improve the gene-editing specificity of the most popular CRISPR–Cas9 nucleases using different strategies. In this review, we summarize and discuss these strategies and achievements, with a major focus on improving the gene-editing specificity through Cas9 protein engineering.
DOI: 10.1038/nbt.2808
发表时间: 2014-03
影响因子: 46.9
作者:
通讯作者: --
DOI: 10.1038/s41467-018-07310-x
发表时间: 2018-11-19
影响因子: 16.6
作者:
Bolukbasi MF;Liu P;Luk K;Kwok SF;Gupta A;Amrani N;Sontheimer EJ;Zhu LJ;Wolfe SA
通讯作者: Wolfe SA
DOI: 10.1038/s41467-018-03927-0
发表时间: 2018-04-13
影响因子: 16.6
作者:
Cromwell CR;Sung K;Park J;Krysler AR;Jovel J;Kim SK;Hubbard BP
通讯作者: Hubbard BP
DOI: 10.1038/nature13579
发表时间: 2014-09-25
期刊: NATURE
影响因子: 64.8
作者:
Anders, Carolin;Niewoehner, Ole;Duerst, Alessia;Jinek, Martin
通讯作者: Jinek, Martin
DOI: 10.1038/s41586-019-1711-4
发表时间: 2019-12-05
期刊: NATURE
影响因子: 64.8
作者:
Anzalone, Andrew V.;Randolph, Peyton B.;Liu, David R.
通讯作者: Liu, David R.