Follicular B cell trafficking within the spleen actively restricts humoral immune responses.
Follicular B cell trafficking within the spleen actively restricts humoral immune responses.
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DOI：
10.1016/j.immuni.2010.07.016
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发表时间：
2010-08-27
期刊：
影响因子：
32.4
通讯作者：
Sebzda E
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hoek KL;Gordy LE;Collins PL;Parekh VV;Aune TM;Joyce S;Thomas JW;Van Kaer L;Sebzda E
滤泡（FO）和边缘区（MZ）B细胞维持在脾脏内的不同位置，但这种分离的遗传基础仍然是谜。我们现在报告说，B细胞隔离需要通过转录因子Klf 2对迁移受体进行谱系特异性调节。此外，使用基因靶向小鼠，我们表明，改变脾B细胞迁移赋予一个显着的体内功能获得表型FO B细胞，包括能够快速响应MZ相关抗原和病原体的T细胞依赖性的方式。这项工作表明，在野生型动物中，幼稚FO B细胞被主动从MZ中清除，从而限制了它们对血源性病原体的反应能力。
Follicular (FO) and marginal zone (MZ) B cells are maintained in distinct locations within the spleen but the genetic basis for this separation is still enigmatic. We now report that B cell sequestration requires lineage-specific regulation of migratory receptors by the transcription factor, Klf2. Moreover, using gene-targeted mice we show that altered splenic B cell migration confers a significant in vivo gain-of-function phenotype to FO B cells, including the ability to quickly respond to MZ-associated antigens and pathogens in a T cell-dependent manner. This work demonstrates that in wild-type animals, naïve FO B cells are actively removed from the MZ, thus restricting their capacity to respond to blood-borne pathogens.
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