Circulating human immunodeficiency virus (HIV) p24 antigen-positive lymphocytes: a flow cytometric measure of HIV infection.

Circulating human immunodeficiency virus (HIV) p24 antigen-positive lymphocytes: a flow cytometric measure of HIV infection.
复制标题

循环人类免疫缺陷病毒 (HIV) p24 抗原阳性淋巴细胞:HIV 感染的流式细胞术测量。

DOI:
10.1093/infdis/162.5.1018
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发表时间:
1990
期刊:
The Journal of infectious diseases
影响因子:
--
通讯作者:
Landay,A
Landay,A
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Ohlsson-Wilhelm,BM;Cory,JM;Kessler,HA;Eyster,ME;Rapp,F;Landay,A

文献摘要

参考文献

被引文献

相似文献

人类免疫缺陷病毒(HIV)血清反应呈阳性的无症状个体会以异质的方式发展为艾滋病。为了便于监测疾病进展和对治疗的反应,已经设计了一种快速、新的流式细胞术测定(FCA)淋巴细胞p24-FCA来量化表达细胞相关HIV-1 p24抗原的外周血淋巴细胞。 55 名无症状、HIV-1 血清阳性、血清 p~4 抗原阴性个体的结果范围为检测不到 (<0.1%) 到 13.6% p24+ 淋巴细胞(平均为 2.0%)。其他三个研究组的血清阴性、病毒培养阴性实验室工作人员的平均值为 0.1% (n= 24);未经治疗的艾滋病患者为 4.2%(n=16);接受齐多夫定治疗的 AIDS 患者为 0.3% (n= 11)。淋巴细胞 p24-FCA 值与病毒培养呈阳性的天数和 CD4+ 淋巴细胞水平成反比。 p24+淋巴细胞与CD4+淋巴细胞的比率可以反映感染的CD4+淋巴细胞的分数。淋巴细胞 p24-FCA 测定可以提供一种监测抗逆转录病毒治疗反应的方法,无论血清 p24 抗原状态如何。
Asymptomatic individuals seropositive for human immunodeficiency virus (HIV) progress in a heterogeneous fashion toward AIDS. To facilitate monitoring of disease progression and response to therapy, a rapid, new flow cytometric assay (FCA) lymphocyte p24-FCA, has_ been devised to quantify peripheral blood lymphocytes expressing cell-associated HIV-l p24 antigen. Results from 55 asymptomatic, HIV-1-seropositive, serum p~4 antigen-negative individuals ranged from undetectable (<0.1%) to 13.6% p24+ lymphocytes (mean, 2.0%). Mean values for three other groups studied were 0.1% for seronegative, viral culture-negative laboratory workers (n= 24); 4.2% for untreated patients with AIDS (n= 16); and 0.3% for AIDS patients receiving zidovudine (n= 11). Lymphocyte p24-FCA values were inversel)Helated to the number of days to positive viral cultures and to levels of CD4+ lymphocytes. The ratio of p24+lymphocytes to CD4+lymphocytes may reflect the fraction of infected CD4+lymphocytes. Lymphocyte p24-FCA determination may provide a method for monitoring response to antiretroviral therapy regardless of serum p24 antigen status.
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