Increased level of E protein activity during invariant NKT development promotes differentiation of invariant NKT2 and invariant NKT17 subsets.
Increased level of E protein activity during invariant NKT development promotes differentiation of invariant NKT2 and invariant NKT17 subsets.
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DOI：
10.4049/jimmunol.1301546
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发表时间：
2013-11-15
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Alberola-Ila J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hu T;Wang H;Simmons A;Bajaña S;Zhao Y;Kovats S;Sun XH;Alberola-Ila J
E蛋白转录因子及其天然抑制剂Id蛋白在淋巴发育过程中起着关键而复杂的作用。在这里，我们报告说，在积极的选择过程中的E蛋白活性的部分维护的结果在细胞命运的发展iNKT细胞的决定的变化，与在iNKT 1细胞的发展块，并在iNKT 2和iNKT 17子集的平行增加。由于驱动这些替代功能命运的转录因子（加塔-3、RORγT、T-bet和Runx-3）的表达水平没有改变，我们的研究结果表明，E蛋白活性控制着一个新的检查点，该检查点调节选择每种命运的iNKT前体的数量。
E protein transcription factors, and their natural inhibitors, Id proteins, play critical and complex roles during lymphoid development. Here we report that partial maintenance of E protein activity during positive selection results in a change in the cell fate determination of developing iNKT cells, with a block in the development of iNKT1 cells, and a parallel increase in the iNKT2 and iNKT17 subsets. Since the expression levels of the transcription factors that drive these alternative functional fates (GATA-3, RORγT, T-bet and Runx-3) are not altered, our results suggest that E protein activity controls a novel checkpoint that regulates the number of iNKT precursors that choose each fate.
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DOI：
10.1084/jem.182.5.1591
发表时间：
1995-11-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Constant S;Pfeiffer C;Woodard A;Pasqualini T;Bottomly K
通讯作者：
Bottomly K
E2A蛋白促进淋巴酸化的多能祖细胞的发展。
影响因子：
32.4
作者：
Dias, Sheila;Mansson, Robert;Gurbuxani, Sandeep;Sigvardsson, Mikael;Kee, Barbara L.
通讯作者：
Kee, Barbara L.
影响因子：
30.5
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
32.4
作者：
Hegazy, Ahmed N.;Peine, Michael;Loehning, Max
通讯作者：
Loehning, Max
影响因子：
4.8
作者：
Allende, Maria L.;Zhou, Dapeng;Proia, Richard L.
通讯作者：
Proia, Richard L.