Open access target validation is a more efficient way to accelerate drug discovery.
Open access target validation is a more efficient way to accelerate drug discovery.
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DOI：
10.1371/journal.pbio.1002164
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发表时间：
2015-06
期刊：
影响因子：
9.8
通讯作者：
Lee WH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lee WH
缺乏新的治疗方法来解决许多未满足的医疗需求。工业界和学术界终于接受了这样一个事实，即早期药物发现的流行模式和创新激励措施未能足够快地促进进展。在这里，我们将研究竞争前公私研究伙伴关系的开放模式如何在药物发现的早期阶段实现有效的去风险和加速，同时也扩大了参与这一过程的社区范围，如患者和疾病基金会。竞争前公私研究伙伴关系的开放获取模式可以降低风险并提高药物发现早期阶段的速度，同时扩大患者和疾病基金会等新社区的参与。
There is a scarcity of novel treatments to address many unmet medical needs. Industry and academia are finally coming to terms with the fact that the prevalent models and incentives for innovation in early stage drug discovery are failing to promote progress quickly enough. Here we will examine how an open model of precompetitive public–private research partnership is enabling efficient derisking and acceleration in the early stages of drug discovery, whilst also widening the range of communities participating in the process, such as patient and disease foundations. An open access model of precompetitive public–private research partnership can reduce the risks and increase the speed of the early stages of drug discovery, while widening participation to new communities such as patient and disease foundations.
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DOI：
10.3390/v5061571
发表时间：
2013-06-21
期刊：
Viruses
影响因子：
--
作者：
Boehm D;Conrad RJ;Ott M
通讯作者：
Ott M
选择性抑制BET溴结构域。
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
64.5
作者：
Anand P;Brown JD;Lin CY;Qi J;Zhang R;Artero PC;Alaiti MA;Bullard J;Alazem K;Margulies KB;Cappola TP;Lemieux M;Plutzky J;Bradner JE;Haldar SM
通讯作者：
Haldar SM
影响因子：
50.3
作者：
Blobel GA;Kalota A;Sanchez PV;Carroll M
通讯作者：
Carroll M
影响因子：
64.5
作者：
Delmore JE;Issa GC;Lemieux ME;Rahl PB;Shi J;Jacobs HM;Kastritis E;Gilpatrick T;Paranal RM;Qi J;Chesi M;Schinzel AC;McKeown MR;Heffernan TP;Vakoc CR;Bergsagel PL;Ghobrial IM;Richardson PG;Young RA;Hahn WC;Anderson KC;Kung AL;Bradner JE;Mitsiades CS
通讯作者：
Mitsiades CS