An interrupted Ugi reaction enables the preparation of substituted indoxyls and aminoindoles.
An interrupted Ugi reaction enables the preparation of substituted indoxyls and aminoindoles.
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DOI：
10.1016/j.tet.2008.08.055
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发表时间：
2009-04-18
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Sorensen EJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Schneekloth JS Jr;Kim J;Sorensen EJ
在经典的Ugi反应的一个变体中，亚胺和异氰化物之间的酸促进的反应形成3-氨基吲哚和取代的吲哚氧基。最近报道的三氟甲磺酰基磷酰胺被证明是在温和条件下获得高产率的关键。
In a variation of the classical Ugi reaction, an acid promoted reaction between imines and isocyanides forms both 3-aminoindoles and substituted indoxyls. A recently reported triflyl phosphoramide is shown to be critical to obtain high yields under mild conditions.
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影响因子：
2.1
作者：
Kobayashi, Kazuhiro;Takanohashi, Atsushi;Konishi, Hisatoshi
通讯作者：
Konishi, Hisatoshi
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作者：
Blackburn, C;Guan, B;Tsai, S
通讯作者：
Tsai, S
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2
作者：
Groebke, K;Weber, L;Mehlin, F
通讯作者：
Mehlin, F
DOI：
10.1039/p19920002657
发表时间：
1992-10-21
期刊：
JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1
影响因子：
--
作者：
DAVEY, AE;SCHAEFFER, MJ;TAYLOR, RJK
通讯作者：
TAYLOR, RJK
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作者：
Livinghouse, T
通讯作者：
Livinghouse, T