Taming C60 fullerene: tuning intramolecular photoinduced electron transfer process with subphthalocyanines

Taming C60 fullerene: tuning intramolecular photoinduced electron transfer process with subphthalocyanines
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驯服 C60 富勒烯:用亚酞菁调节分子内光致电子转移过程

DOI:
10.1039/c5sc00223k
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发表时间:
2015
期刊:
影响因子:
8.4
通讯作者:
D.M. Guldi
D.M. Guldi
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
M. Rudolf;O. Trukhina;J. Perles;L. Feng;T. Akasaka;T. Torres;D.M. Guldi

文献摘要

参考文献

被引文献

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用(全氟)或六(戊磺酰基)缺电子亚酞菁与C60的1,3-偶极环加成反应制备了两个亚酞菁- C60共轭物。在基态和激发态下,对所得共轭物的电子特性进行了综合分析,揭示了光激发下的能量和电子转移过程。最重要的是明确的证据-在时间分辨光谱方面-从C60到光激发亚酞菁的超快氧化电子转移演变。据我们所知,这是第一个仅通过光激发在电子给体-受体偶联物中进行C60分子内氧化的案例。
Two subphthalocyanine–C60 conjugates have been prepared by means of the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of (perfluoro) or hexa(pentylsulfonyl) electron deficient subphthalocyanines to C60. Comprehensive assays regarding the electronic features – in the ground and excited state – of the resulting conjugates revealed energy and electron transfer processes upon photoexcitation. Most important is the unambiguous evidence – in terms of time-resolved spectroscopy – of an ultrafast oxidative electron transfer evolving from C60 to the photoexcited subphthalocyanines. This is, to the best of our knowledge, the first case of an intramolecular oxidation of C60 within electron donor–acceptor conjugates by means of only photoexcitation.
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