Enantioselective Synthesis of anti-1,2-Diamines by Cu-Catalyzed Reductive Couplings of Azadienes with Aldimines and Ketimines.
Enantioselective Synthesis of anti-1,2-Diamines by Cu-Catalyzed Reductive Couplings of Azadienes with Aldimines and Ketimines.
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DOI：
10.1021/jacs.8b04750
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发表时间：
2018-06-13
影响因子：
15
通讯作者：
Malcolmson SJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shao X;Li K;Malcolmson SJ
在这里，我们报道了由（Ph-BPE） Cu-H催化的高效和化学选择性的偶氮二烯-亚胺还原偶联，提供抗1,2-二胺。在所有的情况下，反应发生在醛胺或氯胺酮亲电试剂产生一个单一的非对映体的产品在bbb95:5 er。产物的二胺易分化，便于下游合成。
Here we report highly efficient and chemoselective azadiene–imine reductive couplings catalyzed by (Ph-BPE)Cu–H that afford anti-1,2-diamines. In all cases, reactions take place with either aldimine or ketimine electrophiles to deliver a single diastereomer of product in >95:5 er. The products’ diamines are easily differentiable, facilitating downstream synthesis.
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