Chiral phosphoric acid-catalyzed desymmetrization of meso-aziridines with functionalized mercaptans.
Chiral phosphoric acid-catalyzed desymmetrization of meso-aziridines with functionalized mercaptans.
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DOI：
10.1021/ol902123h
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发表时间：
2009-11-19
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Antilla JC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Larson SE;Baso JC;Li G;Antilla JC
本文报道了磷酸催化的meso-氮杂环丙烷与一系列官能化芳香硫醇亲核试剂的高对映选择性开环反应条件。该程序利用市售的芳香硫醇，一系列的meso-氮丙啶，和催化量的VAPOL磷酸，探索这种高度对映选择性反应的底物范围。
Conditions for the phosphoric acid-catalyzed highly enantioselective ring opening of meso-aziridines with a series of functionalized aromatic thiol nucleophiles are described. The procedure utilizes commercially available aromatic thiols, a series of meso-aziridines, and a catalytic amount of VAPOL Phosphoric acid to explore the substrate scope of this highly enantioselective reaction.
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