Synthesis and biological evaluation of a MraY selective analogue of tunicamycins
Synthesis and biological evaluation of a MraY selective analogue of tunicamycins
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衣霉素MraY选择性类似物的合成和生物学评价
DOI：
10.1080/15257770.2019.1649696
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Ichikawa Satoshi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yamamoto Kazuki;Sato Toyotaka;Hikiji Yuta;Katsuyama Akira;Matsumaru Takanori;Yakushiji Fumika;Yokota Shin-Ichi;Ichikawa Satoshi
衣霉素是核苷类天然产物，可抑制细菌磷酸-N-乙酰胞壁酸（MurNAc）-五肽易位酶（MraY）和人UDP-N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）：聚戊烯醇磷酸易位酶（GPT）。已经描述了MraY选择性抑制剂2的改进的合成和详细的生物学评价，其中GlcNAc部分被修饰为MurNAc酰胺。
Tunicamycins, which are nucleoside natural products, inhibit both bacterial phospho-N-acetylmuraminic acid (MurNAc)-pentapeptide translocase (MraY) and human UDP-N-acetylglucosamine (GlcNAc): polyprenol phosphate translocase (GPT). The improved synthesis and detailed biological evaluation of an MraY-selective inhibitor,2, where the GlcNAc moiety was modified to a MurNAc amide, has been described.
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DOI：
--
发表时间：
1971
期刊：
Journal of antibiotics (Tokyo. 1968)
影响因子：
--
作者：
A. Takatsuki;G. Tamura
通讯作者：
G. Tamura
影响因子：
4
作者：
Campbell, Jennifer;Singh, Atul K.;Maria, John P. Santa, Jr.;Kim, Younghoon;Brown, Stephanie;Swoboda, Jonathan G.;Mylonakis, Eleftherios;Wilkinson, Brian J.;Walker, Suzanne
通讯作者：
Walker, Suzanne
DOI：
--
发表时间：
1977
期刊：
影响因子：
--
作者：
Tei;Y. Kodama;K. Kawamura;Kenjiro Suzuki;A. Takatsuki;G. Tamura
通讯作者：
G. Tamura
冻结原子近似在溶剂化自由能 GB/SA 连续介质模型中的应用
影响因子：
3
作者：
Olgun Guvench;J. Weiser;P. Shenkin;I. Kolossváry;W. Still
通讯作者：
W. Still
糖基胺酯 (Glycosylmidate), 25. Muraminsäure als Glycosyldonor und -akzeptor
影响因子：
2.8
作者：
Willy Kinzy;R. R. Schmidt
通讯作者：
R. R. Schmidt