Deletion polymorphism in the coding region of the human NESP55 alternative transcript of GNAS1.
Deletion polymorphism in the coding region of the human NESP55 alternative transcript of GNAS1.
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GNAS1 的人类 NESP55 替代转录物编码区的缺失多态性。
DOI：
10.1006/mcpr.2000.0300
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发表时间：
2000
影响因子：
3.3
通讯作者：
CookJr,EH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kim,SJ;Gonen,D;Hanna,GL;Leventhal,BL;CookJr,EH
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与血清素 1B 受体亚型特异性相互作用的大鼠脑内源性肽的分离和表征 (*)
影响因子：
4.8
作者：
J. Rousselle;O. Massot;M. Delepierre;E. Zifa;B. Rousseau;G. Fillion
通讯作者：
G. Fillion
使用变性梯度凝胶电泳检测到的多态性，将 Gs-α 亚基基因 (GNAS1) 遗传定位到 20 号染色体的远端长臂。
影响因子：
4.4
作者：
P. Gejman;Lee S. Weinstein;Maria Martinez;Allen M. Spiegel;Q. Cao;Wang;Margaret R. Hoehe;Elliot S. Gershon
通讯作者：
Elliot S. Gershon
影响因子：
3.3
作者：
Bauer, R;Ischia, R;Fischer-Colbrie, R
通讯作者：
Fischer-Colbrie, R
DOI：
10.1073/pnas.95.26.15475
发表时间：
1998-12-22
影响因子：
11.1
作者：
Hayward, BE;Moran, V;Bonthron, DT
通讯作者：
Bonthron, DT
突触前肽受体和高血压。
影响因子：
5.2
作者：
Westfall,TC;Han,SP;Chen,XL;DelValle,K;Curfman,M;Ciarleglio,A;Naes,L
通讯作者：
Naes,L