Ipl1/Aurora kinase suppresses S-CDK-driven spindle formation during prophase I to ensure chromosome integrity during meiosis.
Ipl1/Aurora kinase suppresses S-CDK-driven spindle formation during prophase I to ensure chromosome integrity during meiosis.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0083982
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Hoffmann E
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Newnham L;Jordan PW;Carballo JA;Newcombe S;Hoffmann E
细胞在分离前协调纺锤体形成与DNA修复和染色体的形态修饰，以防止染色体受损的细胞分裂。在这里，我们发现了一个新的和意想不到的作用，极光激酶在减数分裂前期和出芽酵母中DDR活跃时阻止Clb5-CDK （S-CDK）形成纺锤体。这是至关重要的，因为S-CDK对于减数分裂前s期的复制以及促进减数分裂重组和最终染色体分离的双链断裂诱导至关重要。此外，我们发现Cdc5 polo激酶活性的缺失会延迟ddr阻滞细胞的纺锤体形成，而当Ipl1缺失时，Cdc5在I前期的异位表达会增强纺锤体的形成。我们的发现为极光激酶在纺锤体动力学的消极和积极调节中建立了一个新的模式。
Cells coordinate spindle formation with DNA repair and morphological modifications to chromosomes prior to their segregation to prevent cell division with damaged chromosomes. Here we uncover a novel and unexpected role for Aurora kinase in preventing the formation of spindles by Clb5-CDK (S-CDK) during meiotic prophase I and when the DDR is active in budding yeast. This is critical since S-CDK is essential for replication during premeiotic S-phase as well as double-strand break induction that facilitates meiotic recombination and, ultimately, chromosome segregation. Furthermore, we find that depletion of Cdc5 polo kinase activity delays spindle formation in DDR-arrested cells and that ectopic expression of Cdc5 in prophase I enhances spindle formation, when Ipl1 is depleted. Our findings establish a new paradigm for Aurora kinase function in both negative and positive regulation of spindle dynamics.
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