Fatal leukemia in interleukin 15 transgenic mice follows early expansions in natural killer and memory phenotype CD8+ T cells.
Fatal leukemia in interleukin 15 transgenic mice follows early expansions in natural killer and memory phenotype CD8+ T cells.
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白细胞介素中的致命白血病15转基因小鼠跟随自然杀手和记忆表型CD8+ T细胞的早期扩张。
DOI：
10.1084/jem.193.2.219
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发表时间：
2001-01-15
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
炎症可能在某些恶性肿瘤的早期发生中起作用。白细胞介素（IL）-15，一种促炎细胞因子和生长因子，是淋巴细胞稳态所必需的。有趣的是，IL-15蛋白的表达受到多种转录后机制的严格控制。在这里，我们通过消除这些转录后检查点来改造转基因小鼠以过表达IL-15。IL-15转基因小鼠具有自然杀伤（NK）和CD 8 + T淋巴细胞的早期扩增。后来，这些小鼠发展为具有T-NK表型的致命淋巴细胞白血病。这些数据提供了新的证据，表明白血病，像某些其他癌症，可以作为慢性刺激的结果，由促炎细胞因子。
Inflammation likely has a role in the early genesis of certain malignancies. Interleukin (IL)-15, a proinflammatory cytokine and growth factor, is required for lymphocyte homeostasis. Intriguingly, the expression of IL-15 protein is tightly controlled by multiple posttranscriptional mechanisms. Here, we engineered a transgenic mouse to overexpress IL-15 by eliminating these posttranscriptional checkpoints. IL-15 transgenic mice have early expansions in natural killer (NK) and CD8+ T lymphocytes. Later, these mice develop fatal lymphocytic leukemia with a T-NK phenotype. These data provide novel evidence that leukemia, like certain other cancers, can arise as the result of chronic stimulation by a proinflammatory cytokine.
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DOI：
10.1084/jem.173.1.89
发表时间：
1991-01-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Lewis DB;Yu CC;Forbush KA;Carpenter J;Sato TA;Grossman A;Liggitt DH;Perlmutter RM
通讯作者：
Perlmutter RM
DOI：
10.1084/jem.190.10.1375
发表时间：
1999-11-15
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Hudson JD;Shoaibi MA;Maestro R;Carnero A;Hannon GJ;Beach DH
通讯作者：
Beach DH
DOI：
10.1073/pnas.91.11.4940
发表时间：
1994-05-24
影响因子：
11.1
作者：
BAMFORD, RN;GRANT, AJ;WALDMANN, TA
通讯作者：
WALDMANN, TA
影响因子：
11.4
作者：
GIRI, JG;KUMAKI, S;ANDERSON, DM
通讯作者：
ANDERSON, DM
影响因子：
56.9
作者：
GRABSTEIN, KH;EISENMAN, J;GIRI, JG
通讯作者：
GIRI, JG