Catalytic enantioselective conjugate addition en route to paxilline indoloterpenoids.
Catalytic enantioselective conjugate addition en route to paxilline indoloterpenoids.
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催化对映选择性共轭添加到Paxilline吲哚类固醇的途径。
DOI：
10.1016/j.tet.2019.04.076
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发表时间：
2019-06-14
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Pronin SV
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Schatz DJ;Li W;Pronin SV
描述了在制备桩碱吲哚萜类化合物的过程中对映选择性合成前体的进展。对 25 个二膦基配体的评估导致了 JosiPhos 衍生物的鉴定，该衍生物允许将同异戊二烯格氏试剂不对称缀合加成到 2-甲基环戊-2-en-1-one 上，收率优异，并且具有可观的对映诱导水平。演示了其他格氏试剂的共轭加成的应用。
Development of enantioselective synthesis of precursor en route to paxilline indoloterpenoids is described. Evaluation of 25 diphosphine-based ligands has led to identification of JosiPhos derivative that allows for asymmetric conjugate addition of homoprenyl Grignard reagent to 2-methylcyclopent-2-en-1-one in excellent yield and with appreciable levels of enantioinduction. Application to the conjugate addition of other Grignard reagents is demonstrated.
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DOI：
10.1073/pnas.0308008101
发表时间：
2004-04-20
影响因子：
11.1
作者：
Feringa, BL;Badorrey, R;Minnaard, AJ
通讯作者：
Minnaard, AJ
影响因子：
8.4
作者：
Corsello MA;Kim J;Garg NK
通讯作者：
Garg NK
影响因子：
4.3
作者：
Maksymowicz, Rebecca M.;Bissette, Andrew J.;Fletcher, Stephen P.
通讯作者：
Fletcher, Stephen P.
影响因子：
15
作者：
Degrado, SJ;Mizutani, H;Hoveyda, AH
通讯作者：
Hoveyda, AH
影响因子：
5.2
作者：
Homs A;Muratore ME;Echavarren AM
通讯作者：
Echavarren AM