Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of cyclopropanes.
Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of cyclopropanes.
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DOI：
10.1021/ja207607s
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发表时间：
2011-12-14
影响因子：
15
通讯作者：
Yu, Jin-Quan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wasa, Masayuki;Engle, Keary M.;Lin, David W.;Yoo, Eun Jeong;Yu, Jin-Quan
系统性配体开发已鉴定出用于 Pd(II) 催化的环丙烷对映选择性 C-H 活化的新型单 N 保护氨基酸配体。多种有机硼试剂可用作偶联伙伴，并且发现该反应在温和条件下进行。这些结果为构建对映体富集的顺式取代环丙烷羧酸提供了一种新的逆向合成断裂。
Systematic ligand development has led to the identification of novel mono-N-protected amino acid ligands for Pd(II)-catalyzed enantioselective C–H activation of cyclopropanes. A diverse range of organoboron reagents could be used as coupling partners, and the reaction was found to proceed under mild conditions. These results provide a new retrosynthetic disconnection for the construction of enantioenriched cis-substituted cyclopropanecarboxylic acids.
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影响因子：
--
作者：
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Yu, Jin-Quan