DNA inserted two bases down from the initiation site of a SP6 polymerase transcription vector is transcribed efficiently in vitro.
DNA inserted two bases down from the initiation site of a SP6 polymerase transcription vector is transcribed efficiently in vitro.
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从 SP6 聚合酶转录载体起始位点向下插入两个碱基的 DNA 可在体外有效转录。
DOI：
10.1093/nar/15.3.1337
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发表时间：
1987
影响因子：
14.9
通讯作者：
Kaesberg,P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bujarski,JJ;Kaesberg,P
图1所示。A.原pGEM3（和pJMSP-0）和新pJMSP-8质粒中的多连锁子序列。向量序列用粗体字母表示；第一个转录的碱基下划线。B. SP6 RNA聚合酶转录物的电泳分析（1.5%琼脂糖）（其5'端序列在括号中显示）：车道1。用BglII线性化的质粒pJMSP-8 （GGCCTGC）巷2。质粒pJMSP-0与BglII （GAATACA）线性化车道3 - 6。质粒pJMSP-8，在StuI-EcoRI位点之间分别插入了以下基因组花叶病毒cDNA1(4)片段，并与EcoRI线性化：SnaBI/EcoRI (GGGTAGG), EcoRV/EcoRI (GGATCAC), BalI/EcoRI （GGCCAAC）和BclI/EcoRI （GGGATCA）。
Figure 1. A. Polylinker sequences inoriginal pGEM3 (and pJMSP-0) and in the new pJMSP-8 plasmids. Vector sequences are in bold letters; the first transcribed base is underlined. B. Electrophoretic analysis (1.5% agarose) of SP6 RNA polymerasetranscripts (their 5'end sequences are shown in brackets): lane 1. Plasmid pJMSP-8, linearized with BglII (GGCCTGC); lane 2. Plasmid pJMSP-0, linearized with BglII (GAATACA); lanes 3-6. Plasmid pJMSP-8, having, respectively, the following brome mosaic virus cDNA1 (4) fragments insertedbetween the StuI-EcoRI sites and linearized with EcoRI: SnaBI/EcoRI (GGGTAGG), EcoRV/EcoRI (GGATCAC), BalI/EcoRI (GGCCAAC) and BclI/EcoRI (GGGATCA).
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