Preferential autoimmune response in prostate cancer to cyclin B1 in a panel of tumor-associated antigens.
Preferential autoimmune response in prostate cancer to cyclin B1 in a panel of tumor-associated antigens.
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DOI：
10.1155/2014/827827
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发表时间：
2014
影响因子：
4.1
通讯作者：
Zhang JY
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dai L;Li J;Ortega R;Qian W;Casiano CA;Zhang JY
先前的研究表明，前列腺癌 (PCa) 患者的血清含有与肿瘤相关抗原 (TAA) 发生反应的自身抗体。通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 和蛋白质印迹法，在 PCa、良性前列腺增生 (BPH) 和其他对照患者的 464 份血清中检测到细胞周期蛋白 B1 和其他 14 种 TAA 的自身抗体。随机选择的 PCa 患者血清中有 31.0% 检测到细胞周期蛋白 B1 自身抗体，而 BPH 患者血清中这一比例为 4.8%。进一步分析发现，早期PCa患者的血清中有31.4%含有抗细胞周期蛋白B1自身抗体，甚至在血清样本中前列腺特异性抗原（PSA）水平正常的患者中，也有29.4%观察到抗细胞周期蛋白B1阳性。 PCa中针对7种选定TAA（cyclin B1、survivin、p53、DFS70/LEDGFp75、RalA、MDM2和NPM1）的自身抗体累积阳性率达到80.5%，显着高于正常对照血清。总之，细胞周期蛋白 B1 自身抗体可能是早期 PCa 免疫诊断的潜在生物标志物，尤其对 PSA 水平正常的患者有用。这项研究进一步支持了这样的假设：定制的 TAA 阵列可用于增强抗 TAA 自身抗体检测，并且它可能构成 PCa 免疫诊断的有前途且强大的工具。
Previous studies have demonstrated that sera from patients with prostate cancer (PCa) contain autoantibodies that react with tumor-associated antigens (TAAs). Autoantibodies to cyclin B1 and fourteen other TAAs were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Western blotting in 464 sera from patients with PCa, benign prostatic hyperplasia (BPH), and other controls. Autoantibodies to cyclin B1 were detected in 31.0% of sera from randomly selected patients with PCa versus 4.8% in sera with BPH. In the further analysis, 31.4% of sera from PCa patients at the early stage contained anti-cyclin B1 autoantibody, and even 29.4% of patients who had normal prostate-specific antigen (PSA) levels in their serum samples were observed anti-cyclin B1 positive. The cumulative positive rate of autoantibodies against seven selected TAAs (cyclin B1, survivin, p53, DFS70/LEDGFp75, RalA, MDM2, and NPM1) in PCa reached 80.5%, significantly higher than that in normal control sera. In summary, autoantibody to cyclin B1 might be a potential biomarker for the immunodiagnosis of early stage PCa, especially useful in patients with normal PSA level. This study further supports the hypothesis that a customized TAA array can be used for enhancing anti-TAA autoantibody detection, and it may constitute a promising and powerful tool for immunodiagnosis of PCa.
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