Effective CD4 T cell priming requires repertoire scanning by CD301b(+) migratory cDC2 cells upon lymph node entry.
Effective CD4 T cell priming requires repertoire scanning by CD301b(+) migratory cDC2 cells upon lymph node entry.
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DOI：
10.1126/sciimmunol.abg0336
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发表时间：
2021-12-10
影响因子：
24.8
通讯作者：
Kumamoto Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tatsumi N;Codrington AL;El-Fenej J;Phondge V;Kumamoto Y
在适应性免疫应答的起始期间，必须扫描数百万个淋巴细胞以找到少数同源克隆。CD4 T细胞的活化机制已被广泛研究，但驱动同源克隆选择的细胞机制尚未完全理解。在这里，我们表明，最近归巢的幼稚多克隆CD4 T细胞暂时保留在离开淋巴结。CD4 T细胞的这种走走停停的运输为有效扫描和及时引发抗原特异性同源克隆提供了足够的时间窗口。CD301b+ DC是迁移性cDC2细胞的主要亚群，定位于高内皮小静脉周围的区域，在那里它们通过MHCII依赖性但不依赖于抗原的机制保留进入的多克隆CD4 T细胞，同时提供用于引发的同源刺激。这些结果表明，CD301b+DCs作为CD4 T细胞的免疫学“展示窗口”发挥功能，以有效地扫描其抗原特异性。CD301b+迁移性cDC2细胞在引发期间暂时保留多克隆CD4 T细胞以扫描其抗原特异性
During the initiation of adaptive immune responses, millions of lymphocytes must be scanned to find the few cognate clones. The activation mechanisms of CD4 T cells have been extensively studied, but the cellular mechanisms that drive selection of cognate clones are not completely understood. Here, we show that recently homed naive polyclonal CD4 T cells are temporarily retained before leaving the lymph node. This stop-and-go traffic of CD4 T cells provides an adequate time window for efficient scanning and timely priming of antigen-specific cognate clones. CD301b+DCs, a major subset of migratory cDC2 cells, localize to the areas around high endothelial venules, where they retain incoming polyclonal CD4 T cells through MHCII-dependent, but antigen-independent mechanisms, while concurrently providing cognate stimuli for priming. These results indicate that CD301b+DCs function as an immunological “display window” for CD4 T cells to efficiently scan their antigen specificity. CD301b+ migratory cDC2 cells temporarily retain polyclonal CD4 T cells during priming to scan their antigen specificity
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DOI：
10.1084/jem.20071966
发表时间：
2007-12-24
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Bursch LS;Wang L;Igyarto B;Kissenpfennig A;Malissen B;Kaplan DH;Hogquist KA
通讯作者：
Hogquist KA
抗原注射后进入排水淋巴结的CD4+ T细胞参与了主要反应并成为中央记忆细胞。
DOI：
10.1084/jem.20051954
发表时间：
2006-04-17
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Catron DM;Rusch LK;Hataye J;Itano AA;Jenkins MK
通讯作者：
Jenkins MK
影响因子：
15.3
作者：
Cahill, R N;Frost, H;Trnka, Z
通讯作者：
Trnka, Z
影响因子：
32.4
作者：
Baptista, Antonio P.;Gola, Anita;Germain, Ronald N.
通讯作者：
Germain, Ronald N.
DOI：
10.1073/pnas.1413726111
发表时间：
2014-09-02
影响因子：
11.1
作者：
Au-Yeung, Byron B.;Zikherman, Julie;Weiss, Arthur
通讯作者：
Weiss, Arthur