Generation and live imaging of an endogenous Cdx2 reporter mouse line.
Generation and live imaging of an endogenous Cdx2 reporter mouse line.
复制标题
DOI：
10.1002/dvg.22049
复制
发表时间：
2012-10
期刊：
影响因子：
1.5
通讯作者：
Zheng, Yixian
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
McDole, Katie;Zheng, Yixian
为了理解发育过程中细胞命运的指定和维持，必须使用内源性标记物来报告细胞命运，从而真实的实时可视化谱系标记物和细胞行为。我们已经产生了一个报告细胞系，其中eGFP融合到Cdx2的内源性基因座，Cdx2是滋养外胚层特化所必需的转录因子，使我们能够可视化植入前小鼠胚胎中的细胞命运决定。我们利用双光子激光扫描显微镜（TPLSM）来可视化内源性Cdx2融合蛋白的表达，并显示Cdx2经历上调阶段。此外，我们发现，晚至32细胞阶段，外滋养外胚层细胞可能会改变他们的命运，向内迁移和失去Cdx2的表达。此外，我们报告的工具和技术允许双色成像，这将极大地促进植入前发育的研究。
To understand cell fate specification and maintenance during development, it is essential to visualize both lineage markers and cell behaviors in real time using endogenous markers to report cell fate. We have generated a reporter line in which eGFP is fused to the endogenous locus of Cdx2, a transcription factor essential for trophectoderm specification, allowing us to visualize cell fate decisions in the pre-implantation mouse embryo. We utilized two-photon laser scanning microscopy (TPLSM) to visualize expression of the endogenous Cdx2 fusion protein, and show that Cdx2 undergoes phases of up-regulation. Additionally, we show that as late as the 32-cell stage, outer trophectoderm cells may change their fates by migrating inward and losing Cdx2 expression. Furthermore, the tools and techniques we report allow for dual-colored imaging which will greatly facilitate the study of pre-implantation development.
登录
查看更多内容
影响因子：
4.6
作者：
Strumpf, D;Mao, CA;Rossant, J
通讯作者：
Rossant, J
影响因子：
64.5
作者：
Niwa, H;Toyooka, T;Rossant, J
通讯作者：
Rossant, J
影响因子：
7.5
作者：
Moskaluk, CA;Zhang, H;Frierson, HF
通讯作者：
Frierson, HF
影响因子：
2.7
作者：
PEDERSEN, RA;WU, K;BALAKIER, H
通讯作者：
BALAKIER, H
影响因子：
21.3
作者：
Plachta, Nicolas;Bollenbach, Tobias;Pantazis, Periklis
通讯作者：
Pantazis, Periklis