Impaired Priming of SARS-CoV-2-Specific Naive CD8(+) T Cells in Older Subjects.
Impaired Priming of SARS-CoV-2-Specific Naive CD8(+) T Cells in Older Subjects.
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在老年受试者中，SARS-COV-2特异性CD8（+）T细胞的启动受损。
DOI：
10.3389/fimmu.2021.693054
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发表时间：
2021
影响因子：
7.3
通讯作者：
Nicoli F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gallerani E;Proietto D;Dallan B;Campagnaro M;Pacifico S;Albanese V;Marzola E;Marconi P;Caputo A;Appay V;Gavioli R;Nicoli F
高龄与SARS-CoV-2感染后的严重症状和死亡相关。病毒特异性CD 8 + T细胞应答已被证明对关键的COVID-19表现具有保护作用，这表明次优的细胞免疫可能有助于疾病的年龄模式。针对新出现的病原体如SARS-CoV-2的CD 8 + T细胞应答的诱导依赖于初始T细胞的活化。为了研究针对这种病毒的初级CD 8 + T细胞应答是否在老年人中存在缺陷，我们使用体外方法从不同年龄组的健康未暴露供体中引发SARS-CoV-2特异性幼稚CD 8 + T细胞。与年轻人相比，老年人在反应的幅度和质量方面显示出较差的SARS-CoV-2特异性T细胞引发能力。此外，年龄较大的受试者识别的表位数量较少。我们的研究结果表明，免疫老化与改变的主要SARS-CoV-2特异性CD 8 + T细胞反应有关。
Advanced age is associated with severe symptoms and death upon SARS-CoV-2 infection. Virus-specific CD8+ T-cell responses have shown to be protective toward critical COVID-19 manifestations, suggesting that suboptimal cellular immunity may contribute to the age-pattern of the disease. The induction of a CD8+ T-cell response against an emerging pathogen like SARS-CoV-2 relies on the activation of naive T cells. To investigate whether the primary CD8+ T-cell response against this virus is defective in advanced age, we used an in vitro approach to prime SARS-CoV-2-specific naive CD8+ T cells from healthy, unexposed donors of different age groups. Compared to younger adults, older individuals display a poor SARS-CoV-2-specific T-cell priming capacity in terms of both magnitude and quality of the response. In addition, older subjects recognize a lower number of epitopes. Our results implicate that immune aging is associated with altered primary SARS-CoV-2-specific CD8+ T-cell responses.
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影响因子：
32.4
作者：
Ferretti AP;Kula T;Wang Y;Nguyen DMV;Weinheimer A;Dunlap GS;Xu Q;Nabilsi N;Perullo CR;Cristofaro AW;Whitton HJ;Virbasius A;Olivier KJ Jr;Buckner LR;Alistar AT;Whitman ED;Bertino SA;Chattopadhyay S;MacBeath G
通讯作者：
MacBeath G
影响因子：
4.6
作者：
Papagno, Laura;Kuse, Nozomi;Nicoli, Francesco
通讯作者：
Nicoli, Francesco
影响因子：
7.8
作者：
Briceno, Olivia;Lissina, Anna;Appay, Victor
通讯作者：
Appay, Victor
影响因子：
82.9
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
64.5
作者：
Moderbacher, Carolyn Rydyznski;Ramirez, Sydney, I;Crotty, Shane
通讯作者：
Crotty, Shane