The P25L mutation in the KRT5 gene in a Japanese family with epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation.
The P25L mutation in the KRT5 gene in a Japanese family with epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation.
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一个日本家族的 KRT5 基因 P25L 突变，患有单纯性大疱性表皮松解症并伴有斑驳色素沉着。
DOI：
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发表时间：
2004
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Hamada T
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Hamada T
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单纯性大疱性表皮松解症，伴有斑驳色素沉着。
影响因子：
3.4
作者：
P. Combemale;Jean Kanitakis
通讯作者：
Jean Kanitakis
具有斑驳色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症独特表型的分子证实
影响因子：
10.3
作者：
A. Irvine;E. Rugg;E. B. Lane;S. Hoare;C. Peret;A. Hughes;A. Heagerty
通讯作者：
A. Heagerty
伴有斑驳色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症：临床方面和进一步患者中 KRT5 基因 P24L 突变的确认。
DOI：
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发表时间：
1999
期刊：
American journal of medical genetics
影响因子：
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作者：
Ute Moog;C. Die;Hans Scheffer;P. Vlies;C. Henquet;Marcel F. Jonkman
通讯作者：
Marcel F. Jonkman
英国皮肤科医生协会
影响因子：
10.3
作者：
A. Kanwar
通讯作者：
A. Kanwar
影响因子：
64.5
作者：
GEISLER, N;KAUFMANN, E;WEBER, K
通讯作者：
WEBER, K