IRAK signalling in cancer.
IRAK signalling in cancer.
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DOI：
10.1038/bjc.2014.513
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发表时间：
2015-01-20
影响因子：
8.8
通讯作者：
Starczynowski, D. T.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rhyasen, G. W.;Starczynowski, D. T.
先天免疫信号传导在炎症中具有重要作用，并且该途径的信号传导组分的失调越来越多地被认为是癌症起始和进展中的重要介质。在某些恶性肿瘤中，炎性toll样受体（TLR）和白细胞介素-1受体（IL 1 R）信号传导失调的典型表现为NF-κB活性增加，并且其通过体细胞突变、染色体缺失和/或转录失调发生。白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）家族成员是TLR/IL 1 R超家族信号传导的介导者，越来越多的证据表明这些激酶是可行的癌症靶点。尽管之前已经有针对IRAK激酶抑制剂的开发的努力，但这是目前癌症药物开发的新兴趣领域。
Innate immune signalling has an essential role in inflammation, and the dysregulation of signalling components of this pathway is increasingly being recognised as an important mediator in cancer initiation and progression. In some malignancies, dysregulation of inflammatory toll-like receptor (TLR) and interleukin-1 receptor (IL1R) signalling is typified by increased NF-κB activity, and it occurs through somatic mutations, chromosomal deletions, and/or transcriptional deregulation. Interleukin-1 receptor-associated kinase (IRAK) family members are mediators of TLR/IL1R superfamily signalling, and mounting evidence implicates these kinases as viable cancer targets. Although there have been previous efforts aimed at the development of IRAK kinase inhibitors, this is currently an area of renewed interest for cancer drug development.
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