One-pot synthesis of indoles and quinolinones from ortho-tosylaminophenyl-substituted para-quinone methides.
One-pot synthesis of indoles and quinolinones from ortho-tosylaminophenyl-substituted para-quinone methides.
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邻甲苯磺酰氨基苯基取代对醌甲基化物一锅法合成吲哚和喹啉酮
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通过邻甲苯磺酰氨基苯基取代的对苯醌甲基化物的烷基化/酰化反应，然后进行分子内1，6-共轭加成和氧化反应，开发了一种简便的一锅法合成方法。这种级联反应容易发生，产率高（高达95%），提供了一个不同的合成方法，结构不同的2，3-二取代吲哚和3，4-二芳基取代的喹啉酮。通过邻甲苯磺酰氨基苯基取代的对苯醌甲基化物的烷基化/酰化反应，然后进行分子内1，6-共轭加成和氧化反应，开发了一种简便的一锅法合成方法。
A facile one-pot synthesis has been developed through alkylation/acylation of ortho-tosylaminophenyl-substituted para-quinone methides followed by an intramolecular 1,6-conjugate addition and oxidation sequence. This cascade reaction occurs readily in good yield (up to 95%), providing a divergent synthetic approach to structurally diverse 2,3-disubstituted indoles and 3,4-diaryl-substituted quinolinones. A facile one-pot synthesis has been developed through alkylation/acylation of ortho-tosylaminophenyl-substituted para-quinone methides followed by an intramolecular 1,6-conjugate addition and oxidation sequence.
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