Function and Regulation of Histone H3 Lysine-4 Methylation During Oocyte Meiosis and Maternal-to-Zygotic Transition.
Function and Regulation of Histone H3 Lysine-4 Methylation During Oocyte Meiosis and Maternal-to-Zygotic Transition.
复制标题
组蛋白 H3 赖氨酸 4 甲基化在卵母细胞减数分裂和母体向合子转变过程中的功能和调节
DOI：
10.3389/fcell.2020.597498
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发表时间：
2020
影响因子：
5.5
通讯作者：
Fan HY
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sha QQ;Zhang J;Fan HY
在卵子发生和受精过程中，组蛋白赖氨酸甲基转移酶（KMTs）和组蛋白赖氨酸去甲基化酶（kdm）分别通过添加和去除甲基来严格调节组蛋白H3在赖氨酸-4 （H3K4me）上的甲基化。雌性种系特异性条件敲除方法可消除母体储存的靶mrna和蛋白，用于检测H3K4 kmt和kdm在卵子发生和早期胚胎发生中的功能。在这篇综述中，我们讨论了关于组蛋白H3K4甲基化的沉积和去除的最新进展，以及它们在卵母细胞和合子基因组的雕刻和定位中的功能作用。我们首先描述了KMTs在卵母细胞中建立H3K4甲基化模式中的作用，以及H3K4甲基化对卵母细胞成熟和接受MZT能力的影响。然后，我们介绍了在发育过程中H3K4修饰水平动态变化的H3K4去甲基化酶的最新信息，并指出了该研究领域未解决的重要问题以及未来H3K4相关表观遗传学研究的有希望的方向。
During oogenesis and fertilization, histone lysine methyltransferases (KMTs) and histone lysine demethylases (KDMs) tightly regulate the methylation of histone H3 on lysine-4 (H3K4me) by adding and removing methyl groups, respectively. Female germline-specific conditional knockout approaches that abolish the maternal store of target mRNAs and proteins are used to examine the functions of H3K4 KMTs and KDMs during oogenesis and early embryogenesis. In this review, we discuss the recent advances in information regarding the deposition and removal of histone H3K4 methylations, as well as their functional roles in sculpting and poising the oocytic and zygotic genomes. We start by describing the role of KMTs in establishing H3K4 methylation patterns in oocytes and the impact of H3K4 methylation on oocyte maturation and competence to undergo MZT. We then introduce the latest information regarding H3K4 demethylases that account for the dynamic changes in H3K4 modification levels during development and finish the review by specifying important unanswered questions in this research field along with promising future directions for H3K4-related epigenetic studies.
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