Directing cell migration in continuous microchannels by topographical amplification of natural directional persistence.
Directing cell migration in continuous microchannels by topographical amplification of natural directional persistence.
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DOI：
10.1016/j.biomaterials.2012.09.071
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发表时间：
2013-01
期刊：
影响因子：
14
通讯作者：
Ho, Chia-Chi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ko, Young-Gwang;Co, Carlos C.;Ho, Chia-Chi
生物材料表面上的离散微图案可用于通过定向细胞形态来引导哺乳动物细胞运动的方向。然而，在三维支架中引导细胞组装仍然是一个挑战。在这里，我们证明了运动细胞的随机运动可以在没有趋化梯度或流体流动的情况下在连续的微通道内进行整流。我们的研究结果表明，具有悬垂锯齿形设计的均匀宽度的微通道可以通过在每个转弯处扩展细胞前沿来诱导NIH3T3成纤维细胞和人脐静脉内皮细胞的极化。这些连续的锯齿形微通道可以引导细胞运动的方向，甚至对于具有促进随机运动的改变的细胞内信号的细胞。这种指导细胞在微通道内迁移的方法在组织工程支架的设计中具有重要的潜在意义。
Discrete micropatterns on biomaterial surfaces can be used to guide the direction of mammalian cell movement by orienting cell morphology. However, guiding cell assembly in three-dimensional scaffolds remains a challenge. Here we demonstrate that the random motions of motile cells can be rectified within continuous microchannels without chemotactic gradients or fluid flow. Our results show that uniform width microchannels with an overhanging zigzag design can induce polarization of NIH3T3 fibroblasts and human umbilical vein endothelial cells by expanding the cell front at each turn. These continuous zigzag microchannels can guide the direction of cell movement even for cells with altered intracellular signals that promote random movement. This approach for directing cell migration within microchannels has important potential implications in the design of scaffolds for tissue engineering.
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影响因子：
3.7
作者：
Rhoads, Daniel S.;Guan, Jun-Lin
通讯作者：
Guan, Jun-Lin
Rho GTPases控制细胞运动过程中的极性，突出和粘附。
影响因子：
7.8
作者：
Nobes, C D;Hall, A
通讯作者：
Hall, A
影响因子：
4.8
作者：
De Donatis, Alina;Comito, Giusy;Cirri, Paolo
通讯作者：
Cirri, Paolo
DOI：
10.1083/jcb.200810041
发表时间：
2009-02-23
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Doyle AD;Wang FW;Matsumoto K;Yamada KM
通讯作者：
Yamada KM
DOI：
10.1021/la2000206
发表时间：
2011-04-05
期刊：
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids
影响因子：
--
作者：
Kumar G;Co CC;Ho CC
通讯作者：
Ho CC